SÉANCE DU () jriN 1911. T ")87 



Ce n'est rionc pas uniquement à la pn-sence du fer qu'il faut allribuer 

 Taction owdante du sulfocvanuie ferrique sur les phénols et sur l'iodure de 

 polassiuiii. 



On poui rait dès lors songer à rapporter ces oxydations an groupement 

 sulfocyani'. 



En réaliti' cette interpn'talion est extrêmement douteuse, le groupement 

 SCXélant driruit parH-Q-. L'action deH-Q-sur lessulfocyanures donne, 

 entre autres produits de décomposition, de l'acide sulfurique et de l'acide 

 cyanhydrique. De plus, Tarugi a montré que, dans cette réaction, il se forme 

 des acides peroxygéni''s du soufre ('). 



Il esl vraisemblable que c'est à ces acides qu'est due, en partie, l'oxyda- 

 tion des phi'nols. Kn effet, le persulfale de potassium oxyde énergiquement 

 l'hydroquinoue avec formation abondante de quiidiNilrone. D'autre pari, 

 si l'on fail agir, en présence d'hvdroquinone, l'eau oxygém-e sur une solu- 

 tion étendue de SO'KH -f- S(3''H^, conditions favorables à la formation de 

 composés peroxygénés du soufre, on observe, après quelque temps, un pré- 

 cipité de quinliydrone. 



Du reste le fer est certainement l'un des facteurs de l'activité du sulfo- 

 cyanure ferrique, car si l'on ajoute des I races d'un sel ferrique à la solution 

 de sulfocyanurc de potassium, on accélère notablement la réaction et le 

 liquide se prend en masse. 



Il n'est donc pas légitime de parler d'une action catalytique spéciale du 

 fer engagV' dans un groupement sulfocyani'-, puisque ce groupemenl est 

 ilélruiL par l'action de l'eau oxygénée. 



L'oxydation des phénols par le sulfocyanure ferrique en présence de 

 H'"0- doit donc, en définitive, être rapportée à deux causes : d'une part, à 

 la destruction du groupement sulfoc\ané avec foruuilion d'acide persulfu- 

 ricjue; en second lieu, à l'action catalytique propre du 1er. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les chromolellitraU's. 

 Note de M. A. Iîeiîg, présentée par M. A. Haller. 



Les sels tjue je vais décrire -se rattachent à un acide complexe, l'acide 

 chromotellurique, non encore isolé, de formule 4CrO'TeO'. 2H-O. 

 Chromotelliirate de potassium. — Je l'ai obtenu d'une solution contenant 



(') Tauucu, Gazz. cliint. ital., t. XXX1\ . 190/1, p. Saô-S^g. 



