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Us perdent 3H*0 à froid sur lacide sidfurique et deux autres molécules 

 seulement à iio" : 



l'niir 100, Trouvé. 



Eau perdue à fruid : Calculé pour 3H-0 10,88 10, 58 



» à iiu° : » 511-0 18,1 5 17:9-4 



Ces cristaux, qui rouo^issent fortement le tournesol, sont neutralisés 

 vis-à-vis de la phtaléine avec 2K()H par molécule d'acide; ils recons- 

 tituent ainsi le sel dipotassique orangé. 



V. Si l'on ajoute une seule molécule de KOH par molécule d'acide, c'est 

 le sel acide monoj)otassique ({u'on obtient sous la forme de jolies aiguilles 

 prismatiques jaunes, dichroïques (jaune pâle, jaune vif) : 



[It(CM.)*)2(0H)(H-0)]Ivll, 1IM3. 



Ce sel, à l'eau de cristallisation près, est l'isomère du sel vert décrit en 

 premier lieu. C'est là un exemple très net de l'isomérie de coordination de 

 Werner. Cette isoraérie est d'ailleurs confirmée par le fait que le sel vert, 

 en solution aqueuse, se transforme lentement à froid, très vite à chaud dans 

 le sel monopotassique jaune, seul stable dans ces conditions; c'est même là 

 une circonstance très gênante pour la purification du sel vert. 



Tous ces faits, qui rentrent si naturellement dans le cadre de la théorie 

 de Werner, ne s'interpréteraient autrement qu'avec difficulté. 11 serait diffi- 

 cile, par exemple, de se rendre compte d'une autre manière, des observa- 

 tions auxquelles donne lieu l'élimination de l'eau, ainsi que de l'indilTérence 

 absolue vis-à-vis des acides et des bases, du groupe OH, dont l'existence 

 dans les dernières molécules décrites ne parait pas douteuse. 



C'est en m'inspirant de ces considérations cjue je me réserve de pour- 

 suivre l'étude de ces divers types de combinaisons nouvelles. 



GHI.HIE ORGANIQUE. — Action des chlorures d acides, des anhydrides d' acides 

 et des acétones sur le dérivé monosodé du cyanure de benzyte. Note 

 de M. F. BoDRoux, présentée par M. Troost. 



De même que les éthers-sels {Comptes rendus, t. 151, p. 284 et iSSy) les 

 chlorures d'acides réagissent énergiquement sur le cyanure de benzyle 

 monosodé. 



Le chlorure d'acétyle donne naissance avec un très mauvais rendement au 



