1396 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



La benzophénone a permis de préparer le nilrile triphényl-i .1 .-i-acry- 



C^H^— C — C — CN. 



I I 



prismes incolores, fusibles à 166"- iGj". Pour identifier ce composé avec celui 

 que MM. Heyl et Meyer (M ont obtenu en chauffant pendant 10 heures, 

 à 21 j", le cyanure de benzyleavecle diphényldichlorométhane, je l'ai hydro- 

 lyse au moyen d'une solution amyliquo bouillante de soude (durée de l'opé- 

 ration : 3 heures). 



\j'amide lriphényle-\ . i . i-acrylique ainsi obtenu 



C«H5-C = C-CO.\H- 



I I 



fond, comme celui que MM. Heyl et Meyer ont préparé, à 228°. 



A^Si paramélhylbenzophénone a fourni \e nitrile diphènyl-\.-2-paralolyl-\- 



acrylique 



C«H^— C = C — CN, 



I I 



aiguilles blanches, fusibles à i23"; et Vy.-n(iphtylpJiénylcétone a permis de 

 préjiarer le nilrile dipliényl-i. i-a-naphtyl-i-acrylique : 



OW—C = C-CN, 



1 I 



G'«ll"3; Cil' 



petits prismes incolores, fusibles à i'j'\"-i'^5". 



Le rendement en nitrile va en diminuant à mesure que le pojds molécu- 

 laire augmente : de (Jo pour 100 avec la benzophénone, il est tombé à 

 (S pour 100 avec l'a-naphtylphénylcétone. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de ramnioniacjue sur les c/iloraloses. 

 Note de MM. M. Haxkiot et A. Kling, présentée par M. Armand Gautier. 



Dans une Note récente (-) {Comptes rendus, l. I.")2, p. 1.398), nous avons 



A') D. ch. G., t. WVlll, p. 1799. 



(-) r)aiis celle \ole, une faute trirupression a mis dicliloro au Uni rie dt'rliloii). 

 Les cliloraloses renferniaiil le i;roupe CCI*, le corps qui renferme CCI- il doil être 

 considéré comme ajanl perdu du cidore, c'esl-à-dire comme un corps décliloré. 



