SÉANCE DU 6 JUIN 191I. 1397 



montré que Tammoniac en solution dans l'alcool absolu remplace clans le 

 /?-cliloralose un atonie de chlore par un atome d'hydrogène. Cette réaction 

 inattendue est cependant générale pour les divers chloraloses. 



a.-déchlorochlorolose . — L'a-chloralose, traité comme le dérivé para, se 

 comporte de même; le rendement est un peu plus fort (aS pour 100 du 

 chloralose mis en œuvre). Le corps obtenu a de môme pour formule 

 C?H'-CPO*. Il est plus soluble dans l'eau que le chloralose (4,84 pour 100 

 à i5°>, mais surtout plus soluble dans l'alcool et l'élher qui l'abandonnent 

 par évaporation en longues aiguilles fusibles à i()5°. Son pouvoir rotaloire 

 en solution aqueuse à i 5" est a„ = + 9°, 9G. 



Si l'on agite sa solution potassique avec du chlorure de benzoyle, on 

 obtient une masse visqueuse qui, après purification, finit par cristalliser en 

 aiguilles fusibles à i4*>") insolubles dans Teau, solubles dans l'alcool et 

 l'élher; c'est le dérivé dibenzoylé C*'H'»C1-0"(C'H^0-)^ 



Lorsque l'on chauffe le déchlorochloralose avec 5 fois son poids d'acide 

 nitrique de densité 1,2, il se dégage abondamment des vapeurs nitreuses 

 et il reste une masse vitreuse presque insoluble dans l'eau. Elle se dissout 

 bien dans r<''ther; mais, au bout de quelque temps, la solution élhérée se 

 prend en une masse gélatineuse tout à fait analogue à de la silice. Ce corps 

 est la lactone de l'acide déchlorochloralique. 



Elle se dissout bien dans l'ammoniaque concentrée, mais la solution 

 laisse déposer par évaporation une masse gélatineuse qui s'est montrée 

 identique avec la lactone. Celle-ci n'a donc que des propriétés acides très 

 faibles. 



Déchlorogalactochloralose C^H'-Cl-O". — Le galactochloralose se com- 

 porte avec l'ammoniaque alcoolique comme ses isomères dérivés du dex- 

 trose; il présente toutefois deux modifications, peut-être d'ordre physique. 

 Voici comment on le prépare : 



On chaiifle en tubes scellés à i5o°, pendant 6 à 7 heures, loo? de galactochloral avec 

 400"^"'' d'alcool mélliylique l)ien aniivdre. saturé de •j.az ammoniac. Le produit de la 

 réaction, évaporé à sec, est repris par un mélange d'alcool et d'étlier. La solution, 

 purifiée par le noir, laisse déposer une masse huileuse qui cristallise à la longue 

 (instantanément si l'on dispose d'un germe); on l'essore et l'on purifie par cristalli- 

 sations dans l'eau. I^e rendement est de 2J pour 100 du poids de chloralose employé. 



On obtient ainsi un corps fondant à 96° et qui garde ce point de fusion par de nou- 

 velles cristallisations dans l'eau on l'alcool; mais, si on le fait cristalliser dans le 

 chloroforme, le point de fusion s'élève brusquement à i33° et ne revient pas à sa 

 valeur primitive par de nouvelles cristallisations dans l'eau, l'élher ou l'alcool. Il 

 C. R., 1911, I" Semestre. (T. 152, N« 23.) 2o5 



