SÉANCE DU 6 JUIN I9II. iSgp 



La purification de cet acide est malaisée et les rendements mauvais. îl se 

 produit en effet, dans la même réaction, une certaine quantité d'un acide 

 non chloré, à sel de calcium peu soluble, qui paraît être de Tacidc trioxyglu- 

 tarique provenant d'un dédoublement analogue à celui qui fournil l'acide 

 mucique eu partant du déchlorogalactochloral. 



Ainsi, la réaction de l'ammoniac alcoolique a enlevé du chlore à tous les 

 chloraloses que nous avons essayés; nous nous proposons d'étendre cette 

 réaction à d'autres corps renfermant le groupe CCI'. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur r/uclf/ties dérivés él/iyfés de l'acétone. 

 Note de M. Ernst Zer.\er, présentée par M. A. Haller. 



Dans deux .\oles précédentes MM. Haller et Bauer (') ont montré (pie, 

 par l'intermédiaire de l'amidure de sodium el des carbures monohalogénés, 

 il était possible de préparer des dérivés hexaméthylés et pol^^alcoylés 

 mixtes de l'acétone. Il nous a paru intéressant de voir si, de la même ma- 

 nière, on pourrait arriver aux dérivés éthylés de l'acétone, qui, à partir de 

 la dipropylcétone, sont encore ou inconnus, ou très difficiles à obtenir. 



Puisque l'acétone même donne avec l'amidure de sodium des jjroduits de condensa- 

 tion au lieu d'un dérivé sodé, je suis parti de la dipropylcétone. que j'ai préparée 

 d'après l'excellente méthode de M. Senderens ('); puis, suivant le procédé de 

 iMM. Haller et Bauer, j'ai introduit, dans un ballon contenant du benzène sec, un petit 

 excès d'amidure de sodium, finement pulvérisé, et ensuite, goutte à goutte, une solu- 

 tion benzénique de la dipropylcétone. Après avoir fait bouillir quelques heures pour 

 chasser l'ammoniaque aussi bien (|ue possible, j'ai ajouté la quantité théorique 

 d'iodure d'élhyle, étendu de benzène, et chaufTé encore une heure. Le mélange refroidi 

 est décomposé par l'eau, la couche éthérée agitée avec de l'acide chlorliydrique est lavée 

 à l'eau et sécliée. 



On obtient par une série de fractionnements de la dipropylcétone inaltérée et de la 

 triéthylacétone, qui bout sous 741""" à 174°, S-i-.O", 5. Ce corps fut déjà obtenu par 

 MM. Genther el Frolich (') (jui, cependant, paraissent ne pas l'avoir obtenu à l'état 

 pur puisqu'ils donnent pour point d'ébullition i8o"-igo°. 



Le rendement est très bon; mais il faut dire qu'on retrouve toujours à peu près 

 5o pour 100 de la matière première inaltérée, qui, naturellement, peut à nouveau être 



(') Comptes rendus, t. 150, p. 583-589; t. 1.50, p. 661-667. 



(^) Comptes rendus, t. 148, p. 928. 



(') Ànnalen der Cheniie, t. CCII, p. 3(1. 



