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trailée de la même manière. De la sorte on peut atteindre, après avoir répété la réac- 

 tion plusieurs fois, un rendement presque théorique. 



Au sein de l'étiier. du avec du bromure d'éllivle, la réaction marche très mal. 



En traitant la Iriéthylacétone dune manière semblable, on obtient la 

 télraétbylacétone, préparée déjà d'une autre façon par M. Ulrich (') et 

 MM. Herzig et Zeisel (^ ). Les derniers auteurs donnenl pour point d'ébul- 

 lition 2o4°, 9-205", 9 (sous ySS""", 5), tandis (|ue j'ai observé 2o6°-207°,5 

 sous 77 i""". La concordance des points d'ébullilion est donc satisfaisante. 



En partant de la tétraélliylacélone on arrive à faire par un procédé ana- 

 logue d'abord la pentaétbylacétone, bouillantsous 761""", 2 à 237", 5-238", 5, 

 ensuite la hexaélhylacétone qui bout à 274''-275'' (759'"'") et se prend en 

 masse par refroidissement. Recristallisé dans l'alcool, le produit fond 



à 44°. 



Toutes ces cétones ont une odeur analogue à celle du camphre. Sauf 

 1 hexaéthylacélone, qui sent nettement les pommes, les autres n'ont plus 

 l'odeur fruitée de la dipropylcétone. 



D'après les expériences faites également par MM. Haller et Bauer (') 

 l'hexaéthylacétone devrait se scinder sous l'influence de l'amidure de sodium 

 d'après les équations suivantes : 



,ONa 

 (CMP)3CC0C(C^tF)^ + Na.\H^=(C-lP)'C-C^C(CHP)', 



SU' 

 ONa 



I 

 • (C-tF)-'C — C — C(C-IP)'+Il20 = \;inll + (C.,H5)'CCONH^-i-(G-H5)3CiI. 



I 

 Nil' 



En égard à la structure symétrique de cette cétone on ne peut attendre 

 que deux produits de réaction, connus du reste, l'un d'après les travaux de 

 M. Ladenburg ('), l'autre d'après les recherches de MM. Haller et Bauer (^). 



Cependant l'hexaéthylacétone oppose une très grande résistance à l'iu- 

 fluence de l'amidure. En opérant de la manière ordinaire on retrouve tou- 

 jours la cétone inaltérée. Elle n'est pas attaquée par l'amidure, ni au sein 



(') Moiialsliefle fiir Clwmic, t. XIII, p. 247. 



(') Monalsheftefiir Cltcmic, t. XIV. p. SjS. 



(') Loc. cil. 



(*) licriclUe. t. '6. p. 752. 



(") Loc, cil. 



