SÉANCE DU 6 JUIN 19II. iGof 



du toluène, ni au sein du xylone, même si l'on chauffe G heures avec un 

 Lîi'and excès d'amiduro. 



L'n compte rendu plus détaillé sera prochainement publié ailleurs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure de ihionyle en présence d' une hase 

 lerliaire sur quelques el/iers d'acides alcools. Note de M. G. Darze.vs, 

 présentée par M. A. Haller. 



J'ai montré tout dernièrement (' ) qu'en traitant les alcools par le chlo- 

 rure de thionyle en présence d'une base tertiaire, on les transforjnait inté- 

 gralement en leurs élhers chlorhydriques. Cette méthode ne se limite pas 

 seulement aux alcools, mais elle est susceptible de se généraliser à un grand 

 nombre de corps dont la molécule renferme une fonction alcool OH, qui se 

 trouve alors remplacée par un atome de chlore. 



.le lai appliquée avec succès à un certain nombre d'acides alcools ou plu- 

 tôt à leurs éthers, et il ne sera pas inutile de remarquer que les dérivés, 

 ainsi obtenus, n'étaient que très difficilement préparés par les anciennes 

 méthodes. 



i" Transformation de l'èther lactique en éllier y.-chloropropionique. — 

 L'acide a-chloropropionique était, jusqu'à ces derniers temps, une matière 

 première fort coûteuse, on ne pouvait le préparer qu'en traitant l'acide lac- 

 liipie par deux: molécules de pentachlorure de phosphore et cette opération, 

 fort pénible, ne donnait d'ailleurs que de médiocres rendements. La nou- 

 velle méthode de préparation que je donne ci-dessous est, au contraire, 

 d'une grande simplicité et permet de se procurer l'élher a-chloropro- 

 pionique à un prix peu élevé : 



Dans un inélange de 118= de lactale d'élliyle (une molécule) et de 8os de pyridine 

 sèche, on verse goutte à goutle I25s de SOCI-, lout en refroidissant sous un courant 

 (1 eau. il ne larde pas à se former des cristaux blancs qui envahissent presque toute la 

 niasse lorsque la moitié du cliloruie a été versé, mais qui disparaissent ensuite. A la fin 

 de la réaction, la masse redevient Ihiide, présente une couleur ambrée et se sépare en 

 deux couches sans qu'on observe aucun dégagement gazeux. On chaulTe alors le ballon 

 vers 1 10° jusqu'à complet dégagement de SO-, puis on reprend par leau et l'on termine 

 l'ojiératioii, comme il a été indiqué dans la première Noie. 



L étliei- a-chloropropioniipie ainsi préparé distille à i'i4°-i45°, et les 

 ^'j Comptes rendus, t. lo2, p. i3i4- 



