SÉANCE DU 6 jrix 191 I. i6o5 



cylique qui l'accompagne ne peut êlre obtenu à l'état de pureté : le sel de 

 baryum le plus pur, séparé par fractionnement, contient seulement 

 2(),7 pour 100 de Ba (la théorie exige 27,07 pour 100). L'analyse élémen- 

 taire de l'acide (P. F. •2.']°-7.çf au lieu de 28°, 5) correspond cependant à la 

 composition centésimale de l'acide undécylique. 



La solution des acides bibasiques est concentrée. Après refroidissement, 

 on sépare le sulfate de potassium; le liquide est neutralisé par la baryte, 

 liltré puis porté à l'ébullition : l'adipate de baryum, très peu soluble à 

 chaud, se dépose à l'état cristallin; on filtre bouillant et le liquide, addi- 

 tionné du tiers de son volume d'alcool concentré, donne de magnifiques 

 cristaux de glutarate de baryum. 



Les acides régénérés des sels de baryum sont : l'acide gltitanque (P. F. 

 97°, 5) et l'acide adipiqiie (P. F. i '19°). 



L'acide taririquc donne environ 55 pour 100 d'acides monobasiques et 

 25 pour 100 d'acides bibasi([ues. 



A signaler que les acides pélargonique et subérique sont les principaux 

 produits d'oxydation de l'acide stéarolique; les acides caprylique et 

 azélaïque représentent seulement le (|uart des acides obtenus. 



Dans le cas de l'acide taririque, les poids des acides laurique cl glutarique, 

 d'une part, et les poids des acides undécylique et adipi(|ue, d'autre part, 

 sont approximativement dans le rapport de 4 à i. 



Les rendements en acides glutarique et subérique sont si satisfaisants 

 qu'on pourrait utiliser ces réactions pour la préparation de ces corps. 



Les recherches d'Overbeck ( ' ), de Hazura et Griissner ('-) et de l'un de 

 Rous (^) ont établi que loxydation ménagée des acides stéarolique et tari- 

 rique conduit aux acides dicétoniques correspondants : 



CH^ — (CH- ) ■ — CO — CO — { CH2 )- — CO-II acide sléaroxjlù/ue, 

 CH' — (CH^)'" — CO- CO — {CH2)»_G0'H acide taroxylique. 



En tenant compte de ces résultats, nous pouvons interpréter l'obtention 

 des acides que nous avons isolés de la manière suivante : l'excès de MnO*K 

 transforme en CO- l'un des COdes acides dicétoniques. 



Si le CO le plus rapproché du carboxyle est oxydé (réaction principale), 



(') OvKRHECK, Aniialcn der C hernie, t. C\I^, p. 62. 



(-) Haziiia et Grûssxek, loc. cil. 



(') An.NAi'D, Compies rendus, l. 134, p. 347. 



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