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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le 1 .ij-dibeiiz-oyl-i .^-(lirnélhyl/ieptane 

 et l'acide %%' - lètramétliylpimétiqiie . Note de MM. A. IIali.er et 

 Edouaiid IÎAUER. 



La production méthodique des tfialcoyiacétophénones et leur dédouble- 

 ment, sous l'inllueuce de Tamidure de sodium, en trialcoylacétamides et 

 benzine, nous ont permis de préparer avec des rendements satisfaisants une 

 série d'acides trialcoylacétiques nouveaux. 



Il était intéressant de s'assurer si cette méthode de synthèse des acides 

 acétiques trisubslitués pouvait aussi s'appliquer à la production d'acides 

 bibasiques aa' téti'aalcoylés. 



Deux voies se présentaient à nous pour arriver au résultat cherché : 



La première consiste à faire la synthèse des dicétones 



c«H"COC- (:h^..ch-cog<'h», 



en faisant agir le chlorure daluminium sur un mélange de benzine et des 

 chlorures des acides bibasiques Cl CO CH- . . . CH* CO Cl, et traitant 

 ensuite la dicétone obtenue par de l'amidure de sodium et des iodurcs 

 alcooliques, jusqu'à la tétraalcoylation 



Cette dicétone, possédant deux fois le complexe trialcoylacétophénone, 

 devait ensuite être scindée, sous l'influence de l'amidure de sodium, en 

 benzine et en l'amide de l'acide bibasique aa' tétraalcoylé 



C«H^CO.C(^|^ — CH^..GH=C<^[|-COC«IP -> 



H'N.CO.C<^[^ — CH2...CII-.C(^||-C0NtP. 



La deuxième méthode, beaucoup plus générale, car elle permet d'obtenir 

 des dicétones dissymélriijut's, consiste à partir des dialcoylacétophénones 

 disubstituées sodées sur lesquelles ont fait agir les chlorobromures ou les 

 dibromures méthyléniques Br (CH^V— Mv 





)CNa-COC«II'> 



Br (CH^)". Bl- 



eui. CO.C<^||,-( ClP)"-C<^[^,-COC' 11^-1-2 BrNa. 



