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La portion passant de 2.30" à 255°, sous 15""", ne tarde pas à se prendre 

 en une niasse butyreuse. En l'essorant et la soumettant à une série de 

 cristallisations dans Félher de pétrole, on arrive finalement à Tobtenir sous 

 la forme de fines aiguilles, légères et soyeuses, dont le point de fusion est 

 situé à 48°-49°. 



L'analyse du produit conduit à la formule C°'H-*0-, qui est celle du 

 •iXj-dibeiizoyl-i.(j-dirnéth)-lheptane 



C«H\CO.C^,^î|'-CH^CH^CH-.C(f^[î'-COC''H^ 



Le corps est très soluble dans l'étlier et le benzène, moins soluble dans 

 l'alcool et l'élher de pétrole. 



Les rendements sont de 60 pour 100 de la théorie. 



La dioxime C«H^ - C - C— (CH = )=.C- C - C'H» a été obtenue 



NOH CH' CH'^OH 



en chauffant une solution alcoolique bouillante de la dicétone avec du 

 chlorozincate d'hydroxylamine. Elle se présente sous la forme de houppes 

 cristallines, très peu solubles dans l'élher et l'élher de pétrole, solubles 

 dans l'alcool chaud cl fondant à •2i'i"-i-2\°. 



Dédoublement du diméthyldibfnzoylheplane au moyen de famidure de 

 so lium. Amide et acide v.ai-tétramélhylpiméliques. — Ce dédoublement ne 

 se produit pas au sein du benzène, il faut opérer en milieu toluénique. 



A cet eflTet. on chaulle à rébullilion 1'"°' (^e dicétone dissoute dans du tohiène sec, 

 avec 3™°' d'aniidure finement pulvérisé, en avant soin d'agiter de temps à autre le 

 mélange. ].a solution brunit peu à peu et, au bout de 4 à 5 heures, il se forme, au 

 foiid du ballon, une masse cristalline d'un ronge brun qu'on décompose par l'addition, 

 goutte à goutte, d'eau tout en secouant le mélange. On remarque un faible déga- 

 gement d'ammoniaque, puis il se forme progressivement un précipité blanc dont le 

 volume augmente par chaque introduction d'eau, jusqu'à ce que le tout se soit pris en 

 masse. L'addition d'une plus grande quantité d'eau détermine d'abord la séparation du 

 carbure, tandis que le précipilé nage entre les deux, couches de liquide pour dispa- 

 raître peu à peu par dissolution dans le liquide aqueux. 



Afin d'éviter cette dissohuion. on jette la niasse sur une toile et l'on sépare par 

 décantation carbure et litjuide aqueux. 



La distillation du toluène ne laisse (pic quehpies gouttes d'un liquide qui 

 passe de -ï'to" à 25()" sçus i5""" conlcnanl un mélange de cétonc primitive 

 et du produit fondant vers igo". 



