SÉANCE DU 12 JUIN 191 I . l64l 



Quanl au liquide aqueux, ou Tévapore, elle résidu ajouté au précipité 

 recueilli sur toile est mis à cristalliser dans l'alcool bouillant. 



("e corps n'est autre chose que la dianiide de l'acide ax,-tétramélhylpi- 

 mélique formé en vertu de la réaction suivante : 



C«H^CO.C<^|:"3-CH^CH^CII^C(^^[]'-CO.C«H^'2[NH^Na]^ 

 3(C''H'')+Hn\CO.C<^^"3-CH'CIPCH^C;(^J}3-COMP. 



La diamide a.'y.^-télranu'thylpimélique se présente sous la forme de petits 

 mamelons ou de petites aiguilles blanches fondant à igi^-iga". Elle est 

 insoluble dans l'éthei- et l'éther de pétrole, peu soluble dans la benzine et 

 l'alcool froids, mais soluble à chaud dans l'alcool et dans l'eau. 



Les eaux mères alcalines renferment généralement un acide qu'on peut 

 précipiter par l'acide sulfurique et qui, purifié par cristallisation, fonda 

 iGS^-iGq". Ce corps est identique à celuiqu'on obtient par saponification de 

 la diamide et n'est autre chose que l'acide a.7.,-létramélJiytpirnéli(iue 



CAV CH' 



GO-U.C— CH-.CH- CH^C— CO^H. 



La saponification directe de la diamide par la potasse alcoolique est très 

 laborieuse et nécessite plusieurs jours. On arrive par contre à un résultat 

 rapide en employant la méthode de Bouveault qui déjà, avec les amides 

 des acides trialcoylacétiques, nous a donné de bons résultats. 



On dissout l'amide piinélique à saponifier dans en\iion 5o fois son poids d'acide 

 sulfiiilque concentré, puis on ajoute lentement, à l'aide d'un entonnoir à robinet, une 

 solution saturée d'azotite de soude en léi;er excè-. Pendant cette addition le tout 

 doit ètie maintenu dans la glace de façon à ce qu'il ne se dégage pas de vapeurs 

 nilreuses. 



On porte ensuite le liquide à 5o° au Ijnin-marie et on y ajoute progressivement de 

 l'eau. On observe bientôt un dégagement d'azote en même temps qu'il se forme un 

 précipité au sein de la solution. On étend finalement d'eau, on essore et l'on fait cris- 

 talliser l'acide au sein de l'éther. 



On obtient ainsi de beaux cristaux durs et brillants qui fondent à i(J8°- 

 i()C)" et qui sont constitués par de l'acide aa'-tétraméthylpiniélique. 



Action du chlorobromure de triméthyléne sur i' isopropylphénylcctone sodée. 



