SÉANCE DU 12 JUIN 1911. <^73 



par les équations suivantes : 



(,) SO-HC^H^H- CHPOH = ]V-0 -4- S0'(C=H')2, 



(2) S0'(C'll')--+-CrPC0MI = CH'C0=OH'H-S0'HC2H\ 



III. — Le bisulfate de potassium, le sulfate anhydre d'alumine et l'acide 

 sulfurique, dont nous venons d'exposer les effets catalytiques sur le 

 mélange d'éthanol et d'acide acétique, agissent de la même manière sur les 

 mélanges des autres alcools et acides forméniques pour les transformer en 

 éthers-sels. Dans la production de ces éthers, c'est toujours l'acide sulfurique 

 à I ou 1 pour 100 du volume alcool-acide^ quia donné les meilleurs résultats. 

 7_,e bisulfate de potassium, qui vient avant le sulfate d'alumine dans le cas de 

 l'acétate d'étliyle, se place au contraire après lui pour d'autres éthers, ce 

 (jui montre qu'il a une activité propre, ne procédant pas, comme on aurait 

 pu le supposer, de celle de l'acide sulfurique libre qui résulterait de la trans- 

 formation du bisulfate en sulfate neutre de potassium. 



D'après nos indications et en employant surtout l'acide sulfurique on a 

 [)U déjà préparer industriellement les éthers suivants : formiatesde méthyle 

 et d'éthyle; acétates de méthyle, d'élhyle, de propyle et d'amyle; propio- 

 nate d'éthyle, isovalérate d'isoamyle. 



En comparant les résultats obtenus par cette méthode avec ceux que 

 fournit l'éthériiication opérée par l'acide organique naissant, on a pu con- 

 clure que ce dernier procédé, beaucoup moins simple, ne donnait pas de 

 meilleurs rendements. Le plus souvent d'ailleurs, pour libérer l'acide orga- 

 nique de sa combinaison saline, on a recours à l'acide sulfuricjue dont l'ac- 

 tion catalylique doi't intervenir pour une ijonne part dans le phénomène de 

 l'éthériiication. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'isobutylamine et de la diisobutylamine 

 sur l'acide y.-hromobutyrique. Note de M. Jean Nivière, présentée 

 par M. A. Haller. 



Par l'action de l'isobutylamine sur l'acide a-bromobutyrique, on obtient 

 l'acide ac-isobutylaminobutyrique. 



A cet effet, on chauffe en matras scellé à ioo°-io5", pendant environ 

 10 heures, 1'""' d'acide a-bromobutyrique et '3'"°' d'isobutylamine, en solu- 



