SÉANCE DU 12 jnx 191 1. 1677 



175° et 177° (non corrigé). Son indice est de «,',*= i,/ci63, sa densité 



r/"'= 0,824(1, sa réfraction moléculaire '-^~ r = 45,52 au lieu de 45,63 



calculé. Ces constantes physiques sont très voisines de celles du carvom-en- 

 tliène; mais ce dernier a toujours été obtenu plus ou moins racémisé. Le 

 dihydrure de limoncne fourni par la méthode précédente est au contraire 

 fortement actif [a]5-8= + 118" et |a],3„= + 234°. 



Action du brome. — Par l'action du brome on obtient aisément- un dérivé 

 dibromé C'H'^Br^ Ce corps bout entre i36" et 1 4o" sous 16"""; son 

 indice est /?p' = i,5236, sa densité r/'' = 1,409, ce qui donne pour la réfrac- 

 tion moléculaire 62,43 au lieu de 61, 78 calculé. Le pouvoir rotatoirc est de 



l^lsTS^ + 'l9°J [^Ï^3C= + "oo". 



Nitrosochloriire. — Par Faction du nitrite d'amyle et de l'acide chlor- 

 hydrique en présence d'acide acétique, on obtient un nitrosochlorure 

 C'"H'*N0C1 fondant à 95"-96°. Ce corps est très actif [a|5-8= + 344" et 

 [°'l43c= + 724"- La forme racémique a déjà été obtenue par Wallach ('). 



Kn résumé, l'hydrogénation catalytique du limonène fournit à volonté le 

 dihydrure ou le létrahydrure. On a ainsi un procédé commode et rapide 

 pour obtenir ce dihydrure non racémisé et par suite ses dérivés, ce que ne 

 donne aucune des méthodes employées jusqu'à ce jour. Enfin je ferai remar- 

 quer que cette hydrogénation en deux temps n'est pas spéciale au limonène; 

 je l'ai obtenue avec différents corps possédant plusieurs doubles liaisons et 

 en particulier avec la carvone. Je me réserve d'ailleurs de revenir prochaine^ 

 ment sur ce point. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Azométhines dérivées de la phénviisoxazolone. 

 Note de M. André Mever, présentée par M. E. Jungtleisch. 



Les composés possédant un groupement méthylénique négatif se con- 

 densent, comme l'ont montré Ehrlich et Sachs, avec les paranitrosamines 

 aromati([ues, pour donner des azomélliines. Cette propriété appartient à la 

 phénviisoxazolone : j'ai étudié précédemment, en commun avec M. Wahl 

 {Comptes rendus^ t. 146, p. 639), le produit de sa condensation avec la 

 nitrosodiméthylaniline, lequel est doué de propriétés colorantes intéres- 

 santes. 



(') Annalen iler Cheinic, t. 381, j). ôij. 



C. R., 191 1, 1°' Semestre. (T. 15'2, N" 24.) 21 5 



