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.l'ai généralisé la réaction, d'abord avec quelques autres nitrosamines 

 cycliques, puis avec des dérivés nilrosés hélérocvcliques de la série du 

 pyrazol. 



I. La condensation a été elïectuée on chauffant, pendant quelques 

 instants, en milieu alcoolique, la pliénylisoxazolone avec la quantiti- équi- 

 moléculaire de paranitrosamine aromatique, sans l'emploi de catalyseur. 

 La teinte jamie verdàtre du composé nitrosé fait place à une nuance violet 

 foncé, puis le colorant, peu soluble, se précipite. Le rendement est presque 

 quantitatif. 



Ces produits sont peu solubles à froid dans l'alcool, insolubles dans 

 leau, assez solubles dans le benzène, l'acétone et Télher. Les alcalis les 

 décomposent. SO'H- concentré les dissout en violet pourpre, la solution 

 se décolorant par la chaleur ou par addition d'eau. 



Leur formule de constitution est la suivante : 



C«IP— C 



C = N — r/'H>— N< 



/R 



.R' 



A. CO 



o 



La diélhylaininophénylimiiiocétophénylisoxazolone^ C"II"0-N', constitue des 

 aiguilles prismatiques gris d'acier [F. 117° (déc.) |. 



La mélhytêlhjlaniinophényliminocétophényliso.razolone, C"H'''0'N' [F. 143° 

 (déc.)], forme de fines aiguilles noir violacé, à reflets bleuâtres. 



La phénvlaminophényliininocétophényliso.razolone^ G-'H"0-N'' [I". i4i°-i42° 

 (déc.)] se présente en aiguilles violet noir, à reflets verdàtres. 



IL Les nitrosopyrazols, obtenus par l'action des hydrazines sur l'iso- 

 nitrosoacétylacétone (Wullf, Annalen, t. CCCXXV, p. 191), et sur l'iso- 

 nitrosobenzoylacétone (^S.vchs et Aslebex, Bericlite, t. XL, p. 664), réa- 

 gissent également sur la pliénylisoxazolone, dans les mêmes conditions. La 

 formule générale des produits obtenus est : 



C« H« - C 



N 



O 



C = )\ _ CjTr 

 CO H,— œ 



\. 



C — Cli' 



N 



Ri 



11, = IL G«H\ 

 R2=CH'ou G«H5. 



Leur coloration varie du rouge clair au brun foncé. Ils sont insolubles 



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