SÉANCE DU 19 JUIN 1911. 1753 



i" (AB ). — On cliauffe le liquide de T., à T, sous la pression (variable) 

 de sa vapeur saturante. 



2° (BC). — On le vaporise à T, sous la pression constante/),. 



3" (CD). — La vapeur primilivemenl salurante est détendue isothermi- 

 quement jusqu'à une pression convenable//, afin d'éviter la condensation 

 dans l'opération suivante. 



4° (DE). — Elle se détend adiai)aliquenient jusqu'à T., et prend une 

 pression yj"!;/?^ (pression de saturation à T,). 



j" (EF). — On la comprime isothermiquemenl de p" à j).,. 



()" (FA). — On la condense complètement à T.. 



Soient L la cbaleur latente de vaporisation et c = a -h liT la clialcur 

 spécifique vraie du li([uide à T"; Q, et (^^ les quantités de chaleur évoluées 

 suivant CD et EF. Ecrivons cpie la variation d'entropie le long du cycle 

 est nulle. 



Il convlendiail île représenter l'étal de 1;> vapeui' par la furiimle 

 et par suite la rjuantité de chaleur Q,. par exemple, par 



J^^/,.__.^-aT, 



vi— I ^.. - ^ ■ JT, V<', r 



Mais on peut, dans une première approximation, appliquer à la vapeur 

 la loi des gaz parfaits, ce qui donne 



T, JM^//' 



M étant la niasse moléculaire de la vapeur, et 11 ^ 832. 10 ' C. G. S. 

 On a donc 



(3) log^-log^ = ^M[^_^-<ïi-Z.(T.-T,)] = A. 



Il faut remarquer que, grâce à l'assimilation de la vapeur au gaz parfait, 

 y devient indépendant de la pression et n'est pas affecté par le voisinage de 

 la liquéfaction. 



On peut donc, suivant le cas, partir de la saturation (^'=yj,, cas de 

 l'élber) ou bien détendre jus(pi'à la saturation (yy=/7.,, cas général). 



c. R.. 1911, I" Semestre. (T. 15'2, N- 25.) -2^ 



