SÉANCE DU 19 JUIN 191I. I77I 



fort dégagement gazeux et formation d'un liquide sirupeux et d'un précipité blanc 

 gélatineux. 



Dans toutes ces attaques, le carbone contenu dans ces alliages reste en 

 tout ou partie à l'état floconneux dans le liquide sirupeux. Une adjonction 

 d'eau à ces difl'ércnts licjuides sirupeux n'y produit pas de précipité; ils s'y 

 dissolvent au contraire entièrement. Par contre, le précipité blanc obtenu 

 avec certains alliages de silicium reste insoluble, aussi bien dafts l'eau que 

 dans l'acide chlorhydrique. Cet acide, ajouté aux solutions aqueuses des 

 divers sirops obtenus, n'y produit pas de précipité. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Désliydratalion des alcoyl- et benzylpseudo- 

 bulylphénylcaibinols. Note de M"'' Pauline Lucas, présentée par 

 M." A.Haller. 



Dans une précédente Communication ( '), nous avons étudié l'action des 

 dérivés organo-magnésiens sur les trialcoylacétophénones. Nous avons ainsi 

 obtenu des alcools de formules générales : 



R OH 



R'^G — C— C«H5 



R"/ \r"' 



lesquels, par déshydratation, ont donné des carbures. Le présent travail a 

 pour but de fixer la constitution de ces derniers. 



Tant que le radical introduit est un alcoyl, on peut facilement concevoir 

 la formation d'un carbure à double liaison 



qui, par oxydation, se scinde en donnant la trialcoylacétophénone correspon- 

 dante et les produits d'oxydation du reste R'". Par contre, dans le cas du 

 carbure provenant de l'action du bromure de phénylmagnésium sur la 

 trimélhylacétophénone et qui fera l'objet d'une procliaine Communication, 

 cette conception ne peut plus être envisagée et les résultats expérimentaux 

 nous ont conduit à faire de nouvelles hypothèses. 



(') Coinplcs rendus, t. loO, 1910. p. ioj8. 



