1772 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Constitution du carbure provenant de la déshydratation du méthylpseudo- 

 butylpliénylcarbinol. — .\ous avons fixé la constitution de ce carbure en 

 étudiant les produits de son oxydation par CrO' et MnO^K. 



20S de ce carbure oiU élé mis en solution acélique el inlroduits dans un Isallon muni 

 d'un réfrigérant ascendant; nous avons ensuite, par petites portions, ajouté la quantité 

 tliéori(|ue de CrO' (o2S,6) correspondant à 4'' d'oxygène par molécule de carbure. 



Nous avons distillé le tout, et dans les premiers centimètres cubes du liquide, nous 

 avons recherché l'acétone que nous avons pu caractériser en petites quantités par son 

 dérivé dibenzylidénique fondant à 112". 



Dans la portion restante, après l'avoir traitée par l'eau, extraite à l'éther, distillée 

 et fractionnée sous pression réduite, nous avons obtenu : 1° une portion passant 

 vers 100° et sous iS"", dans laquelle nous avons trouvé de l'acétophénone; nous 

 avons caractérisé cette dernière par sa semi-carbazone fondant à 2O0°-202''; 1° de 

 io5''-i20'' une fraction dans laquelle nous avons caractérisé de la triméthylacéto- 

 pliénone par son oxime fondant à 164° et sa semi-carbazone fondant à lûg" ('). 



Ces deux acétones se forment en quantités sensiblement égales. La 

 présence d'acétophénone parmi les produits d'oxydation semble a priori 

 inexplicable. En effet, on ne voit pas très bien comment le carbure ci-dessus 

 peut donner sans transposition moléculaire de l'acétophénone. Cependant, 

 la présence de celte cétone serait normale si l'on envisage le cas d'un car- 

 bure non homogène contenant un mélange de carbure à double liaison et 

 d'un carbure cyclométhylénique. D'après ces résultats le carbure obtenu 

 serait formé d'un mélange à peu près égal de 2-phényl-3 .3-diméthyl- 

 I -butène 



fournissant par oxydation CO- et (CH-)'C — CO — O'W et du i-phényl- 

 2 . 2-diinéthylcyclopropane 



CH'\p_p/G«IF' 

 CH'/ V .XCH' 



CfP • 



donnant par oxydation CH^COCH^ et CIPCOCH^ 



Un essai d'oxydation par VlnO* Iv ne nous a pas donné de bons résultats; 



(') La semi-carbazone de la iriméthylacétophénone n'ayant pas encore été signalée 

 nous l'avons préparée au moyen d'un mélange de chlorhydrate de semi-carbazide et 

 d'acétate de soude en milieu acétique. Elle se présente sous la forme de cristaux 

 solubles dans l'éther, peu solubles dans l'éther de pétrole et fondant à iSg". 



