SÉANCE DU 19 JUIN 1911. 1773 



nous avons cependant pu caractériser (par son oxime fondant à 164°) de la 

 triméthylacétophénone dans les produits d'oxydation. 



Alcool éthylpseudobulylphénylcarbinol et carbure correspondant 



/OH 

 C^H^ — C — C(CH3)' 



— Nous avons obtenu cet alcool par l'action de l'iodure d'éthyl magnésium 

 sur la triméthylacétophénone dans les mêmes conditions que son homologue 

 inférieur (/oc. cit.). Les rendements ont été pour ainsi dire théoriques. C'est 

 un liquide distillant à i i5°-ii6° sous i5""". L'analyse nous a montré que ce 

 corps répondait à la formule brute C'^H^°0. Traité par HCOOH à chaud, 

 ou distillé à la pression ordinaire, il se déshydrate comme son homologue 

 inférieur et donne un carbure bouillant à 90-95^' sous 12"'" et décolorant 

 le brome. L'analyse lui assigne la composition centésimale C"H". 



Constitution du carbure provenant de la déshydratation de V élhylpseudobu- 

 lylphénylcarbinol. — Nous nous sommes placés dans les mêmes conditions 

 expérimentales que pour le dérivé méthylé cité plus haut et nous avons 

 trouvé comme produits d'oxydation : 1° de petites quantités de CO"; 1° du 

 carbure non oxydé; 3° (CH')'^ C — CO — CH^ caractérisée pas sa semi- 

 carbazone fondant à i5g°. Ce carbure semble donc être homogène et pos- 

 séder la formule du 3-phényl-4.4-diméthyl-2-pentène 



( CH')3 = C — C = CH — CH'. 

 C«H5 



Oxydation du carbure provenant de la déshydratation du pseudobutylhen- 

 zylphénylcarbinol. — En oxydant ce carbure comme les carbures précé- 

 dents nous avons obtenu : 1° très peu de CO'; 2° de l'acide benzoïque; 3° de 

 la triméthylacétophénone caractérisée par son oxime fondant à 164°. Nous 

 avons également obtenu une certaine quantité d'un corps fondant à i3i° et 

 distillant à i95''-20o° sous i5""". L'analyse de ce corps lui assigne la formule 

 brute C'^H^"©. Remarquons que ce composé dont nous poursuivons 

 l'étude ne diffère du carbure que par un atome d'oxygène. 



Le même produit a été trouvé dans l'oxydation du pseudobutylbenzyl- 

 phénylcarbinol. Cette oxydation a été faite dans les conditions suivantes : 



loB d'alcool ont été oxydés au sein de l'acide acétique par CrO'; nous avons trouvé 



