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dans les produits d'o\ydalion : i" de l'acide benzoïque ; 2° de la Iriméllijlacélopliénone 

 (caractérisée par son oxinie) et du produit fondant à i3i°-i3a°. L'oxydation s'est donc 

 passée comme si l'alcool se déshydratait au cours de l'oxydation bien que l'acide acé- 

 tique seul à l'ébullition ne produise pas de déshydratation. 



Ce composé C"* H""0 ne donne ni oxime, ni senii-carbazone; il ne ren- 

 fei'me donc probablement ni la fonction cétone, ni la fonction aldéhydique; 

 nous en poursuivons l'étude. 



Le carbure provenant de la déshydratation du pseudobutylbenzylphé- 

 nylcarbinol est donc du i . 2-dipliényl-3.3-diméthyl-i -butène 



{CH^)^C-C — G^H^ 



II 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le glucodécose et la glucodécile^a.). 

 Note de M. L.-H. Philippe, présentée par M. L. Maquenne. 



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Dans une précédente Communication('), nous avons indiqué le mode 

 de préparation de l'acide (a) glucodéconique et dil comment, par évapo- 

 ration de sa solution, on obtient un mélange formé de lactone et d'anhy- 

 dride correspondants, en quantités variables d'ailleurs, avec les conditions 

 expérimentales. 



Si l'on soumet à l'action de l'H naissant l'acide (a) g-lucodéconi(|ue, on 

 transforme successivement celui-ci en glucodécose (a), puis en alcool déca- 

 valent correspondant, la glucodécite. 



Glucodécose (c^). — Bien que la réduction porte uniquement sur la lac- 

 tone, le mélange (-) obtenu par cristallisation directe de l'acide glucodé- 

 conique peut très bien convenir à la préparation du décose. 



Le produit est traité par l'amalgame de Na à 2,5 pour 100 en solution acide à — 2°, 

 jusqu'à ce que le |)oiivoir réducteur cesse d'augmenter. Après neutralisation, on 

 sépare la lactone non transformée, à l'état de déconate de sodium peu soluble, puis on 

 concentre et Ton traite par l'alcool, suivant le mode habituel. Le décose brut, obtenu 

 par cristallisation du liquide alcoolique, est purifié par plusieurs cristallisations dans 



{') Comptai rendus, t. 151, p. 986. 



(') Dans les conditions ordinaires, ce mélange ne renferme que quelques centièmes 

 seulement d'anhydride insoluble. 



