SÉANCE DU 12 JANVIER 1914. 123 



Apiès l'observation des premiers phoiioaiènes de la pliolotropie, il a été question 

 de se rendre compte de leur mt'canisme et de bien les expliquer. Nombre de théories 

 ont été exposées, dont le fondement commun consisle à assimiler la pliototropie à la 

 phosphorescence (plutôt, selon moi, à la fluorescence), et, en partant du fait que la 

 pholotrnpie est un phénomène propre seulement aux systèmes solides, on veut la 

 considérer comme un phénomène de méla>tase ou bien Tatlribuer à des changements 

 sléréométriques intramoléculaires, sinon à des variations polymorphiques, ou bien, 

 selon Senier, qui a étudié la pliototropie des salicylidène-amines, à des arrangements 

 isoinériqnes des molécules gazeuses ortiinaires en agrégats solides. Cet auteur a 

 signalé aussi un problème important de la pliototropie, qui sert à la distinguer nette- 

 ment de la phosphorescence; dans les substances qui présentent ce phénomène, nous 

 voyons l'énergie lumineuse absorbée se transformer en la lumière de phosphorescence ; 

 mais nous ignorons tout à fait la forme de transformation de l'énergie dans le cas do 

 la phototropie réversible, lorsque l'étal initial et l'état final du système phototropique 

 sont les iiième-t. 



On sait qu'après la découverte de la phototropie des composés organiques faite 

 en 1899 par Marckwald (chiorhydrale anhydre de quino-quinoline, |3-tétrahydro- 

 a-cétonaphlalène), de nombreuses recherches ont été faites sur une si intéressante 

 partie de la photochimie, et toutes les expériences ont été conduites en vue d'étudier 

 seulement des systèmes organiques compliqués, presque toujours des agrégats en 

 certain sens métaslables. La préférence a été donnée à la phototropie irréversible, 

 par exemple à la si notable série des fulgides de Stobbe. Jusqu'à présent, je n'ai pas 

 trouvé des recherches faites sur des systèmes inorganiques pholotropiques, malgré 

 que j'aie indiqué leur existence il y a quelques années, et peu après la découverte de 

 Marckwald ('). 



Maintes fois, en étudiant la phosphorescence des sulfures métalliques, 

 surtout des sulfures de calcium, j'ai observé que sa couleur blanche devient 

 d'abord rosée et peu après violacée, bien définie et déterminée, aussitôt 

 qu'on les expose à la lumière directe et intense du jour, avec ou sans inso- 

 lation. Le phénomène se produit en quelques instants, et le sulfure revient 

 à sa couleur primitive quand on le met à la lumière diffuse. Encore j'ai 

 observé que le phénomène du changement de la couleur n'est pas incom- 

 patible avec la phosphorescence; bien au contraire, il y a des systèmes qui 

 présentent les deux phénomènes au plus haut degré d'intensité et ils sont, à 

 la fois, très phosphorescents et très phototropiques. D'autre part, les deux 

 propriétés sont assez permanentes ; on en peut faire l'observation sur des 

 sulfures de calcium, préparés il y a seize années, qui n'ont pas changé de 



(') Afin. Soc. Esp. de Fis. y Çuim.,l. 1, 1908, p. 346, et 1. 111, 190.5, p. 4^; Arcli. 

 des Sciences phys. et nat. de Genève, 4' période, t. XXV, 1908, p. i5; /fec. de la 

 Real Academia de Ciencias de Jl/adrid, l. Vil, février 1909. 



