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Je n'avais pas connaissance des recherches de M. Khriich quand j'ai 

 commencé les miennes sur Farsénobenzol argentique. Quelques jours 

 seulement après la Communication que j'ai faite à l'Académie (20 oc- 

 tobre 1913) sur l'action thérapeutique et antiseptique des composés arséno- 

 argentiques, M. Fourneau m'a montré la copie des brevets de M. Erhlich. 

 Dans ces brevets, il est décrit, parmi plusieurs autres, une combinaison de 

 nitrate d'argent et de chlorhydrate d'arsénobenzol. C'est cette combinaison 

 qu'indépendamment de M. Ehrlich j'ai signalée dans ma précédente Note. 



Malgré leur supériorité sur le 606 dans certains cas, ces combinaisons de 

 nitrate d'argent ont l'inconvénient d'être fortement colorées et de contenir 

 un élément oxydant énergique : l'acide nitrique. 



J'ai constaté, en mettant à profit les conseils de M. Fourneau, cjuc les 

 chlorure, bromure et iodure d'argent fraîchement préparés se dissolvent 

 plus ou moins rapidement dans la solution de chloihydrale d'arséno- 

 benzol (G06) en donnant des solutions dans lesquelles l'argent et l'halogène 

 sont également dissimulés. Cependant la solution du bromure et de l'iodure 

 d'argent dans l'arsénobenzol est lente; aussi j'ai dû imaginer une méthode 

 permettant de les solubiliser instantanément, condition essentielle pour la 

 bonne conservation des composés arséno-argentiques. On arrive à ce 

 résultat en dissolvant au préalable l'iodure et le bromure d'argent dans une 

 solution de cyanure de potassium. La préparation de ces produits, faits 

 dans mon laboratoire avec l'aide de M. Digand, ne présente aucune diffi- 

 culté spéciale. Gomme elle est à peu de chose près la même pour tous ces 

 composés, je ne décrirai que celle du complexe arsènohenzolbromoargen- 

 ticfue. 



lîn ajoutant goutte à goutte une solulion de bromure d'argent dans du cyanure 

 de polassium à une solulion du composé arsenical d'Elrlicli, on voil que chaque 

 g.)utte forme d'abord un précipité qui se redissout rapidement et le liquide redevient 

 limpide, tout en [prenant une teinte de plus en plus foncée. On constate en même 

 temps un dégagement d'acide cyanhydiique. Aussitôt qu'on voit appaiaitre un préci- 

 pité permanent, dont la formation plus ou moins tardive dépend de la quantité de 

 cyanure de potassium mise en œuvre, ce sel neutralisant l'acide chlorhydrique de 

 l'arsénobenzol, on ajoute goutte à goutte de l'acide chlorhydrique pour dissoudre le 

 précipité formé, et l'on peut intioduire ainsi la quantité de bromure d'argent corres- 

 pondant à i™"' de ce sel pour i""»' de chlorhydrate d'arsénobenzol. On obtient 

 finalement une solution limpide plus ou moins colorée dont l'acide sulfurique pré- 

 cipite l'arsénobenzolbromoargentique à l'état de sulfate insoluble dans l'eau et qu'on 

 lave soigneusement afin de le débarrasser des dernières traces de cyanure et de 

 chlorure de potassium. En suivant ces indications, on prépare une poudre dont la 

 couleur varie du jaune orangé au brun foncé, suivant la proportion plus ou moins 



