3oo ACADÉMIE DES SCIENCES. 



lanone mise en œuvre possédait les constantes suivantes : E'*'= i39''(corr.) 

 (i39" Blanc; i4o°-i4i° Wallach); d;" = o,gi3g ; «;" = i,/j364 ; d'où 

 R. M. trouvée = 28,06 ; cale. = 27,80. 



3o8 de pentanone a-méthylée, étendue de 3oos d'éther sec, sont traités 

 par lo^d'amidure bien pulvérisé et, après formation du dérivé sodé, par 

 36^ d'iodure de méthyle. La réaction est complète au bout de 3 à 4 heures 

 d'ébuUition. On traite par de l'eau et Ton distille la solution éthérée. Après 

 rectification du résidu, on obtient environ i4^ de produit passant de 139° à 

 145° et 128 d'un composé distillant à i45°-i46'' (corr.) qui constitue l'aa'- 

 diméthylcyclopentanone cherchée. C'est un liquide dont l'odeur rappelle 

 celle de son homologue inférieur. Ses constantes sont les suivantes : 

 E"'^=i45»-i46° corr. ;^J» = 0,8898; nr==i,432i; d'où R.M. = 32,63; 

 cale. = 32, 4i . 



OLO-ix -triméthylcyclopentanone 



CH2 — C(CH3)2 



\co 



CHî — CH — CH^ 



La diméthylcyclopentanone symétrique, traitée à son tour par Tamidure 

 de sodium etl'iodure de méthyle, donne naissance à un mélange de dérivés 

 triméthylé et tétraméthylé qu'on sépare par distillation fractionnée. La 

 triméthylcyclopentanone (') constitue un liquide bouillant à i5i"-it2° 

 (corr.) : 



dl" r=ofi-%\; «^" = 1,4306; R. M. lrouvée = 37,ii ; cale. = 37,01. 



aaa' a' - tétraméthylcyclopentanone 



CH2 — C(CH3)2 



I /^^ • 



CH^ — C(CH3)2 



(') Blanc a obtenu la nièitie célone en traitant Tacide aaa'-liimélhyladipique par 

 l'anhydride acétique. D'après cet auteur, elle bout à i52° {Comptes rendus, t. 144-, 

 1907, p. i356). 



