SÉANCE DU 2 FÉVRIER I9l4- 3oi 



En traitant le dérivé trimélhylé, ou bien un mélange de produits di-, tri- 

 et tétraméthylés, provenant des préparations des mono-, di- et tridérivés, 

 par un léger excès d'amidure de sodium, on arrive, après avoir chauffé la 

 solution éthérée à l'ébuUi'tion pendant 5 à 6 heures, à soder la presque tota- 

 lité des pentanones. Pour la méthylation, il convient également, après 

 l'introduction de Tiodure de méthyle dans le mélange, de faire bouillir le 

 liquide pendant 10 heures environ. 



Liquide à odeur camphrée, très volatil, dont les constantes sont les 

 suivantes : 



Iî^ï»~i55'>-i56°; rff»= 0,8653; «f.» =: 1,4288; 

 R. M. Irouvée ^ 4'>69; cale. =r 41 ,61 . 



Tableau des constantes des quatre pentanones niéthylées. 



Ébullition 



sous Teo"»-;;!!'-". 



Monométtiylcyclopentanone . . . . iSg" cort-. 



Diméthylcvclopentanone i45-i46 » 



Triniéthylcyclopentanone i5i-i52 » 



Télramélhylcyclopeiilauone . , . . i.")5-i56 » 



Les chiffres de ce Tableau montrent que si le point d'ébuUition des 

 dérivés étudiés augmente régulièrement avec le nombre des radicaux 

 méthyle introduits dans la pentanone, l'inverse a lieu pour les densités et 

 les indices de réfraction. 



Ethylation de l' v.-cyclopentanone . — L'opération a été effectuée au sein de 

 l'éther sur 3os de cétone. Après trois élhylations successives, on a obtenu 

 'i^ d'un mélange passant entre i()o" et 2o5° et 20^ de produits de condensa- 

 tion, soit 80 pour 100 de la cétone mise en œuvre. 



Comme l'analyse de ces 3^ le montre, ce produit est constitué par un 

 mélange de monoéthyl et de diéthylméthylcyclopentanones. Nous n'avons 

 pas poursuivi l'étude de ces composés. 



Ally talion de V'y.-mélhylcydopentanone-y.-mèlhyldiallyldopenlanone. — 

 A l'opposé de beaucoup de cétonesqui s'allylent plus facilement qu'elles ne 

 se méthylent, l'a-méthylcyclopentanone ne fixe que deux groupes allyle, 

 alors que sa constitution permet de supposer qu'elle pourrait échanger 

 trois atomes d'hydrogène contre trois radicaux allylés. 



L'opération s'est effectuée, au sein de l'éther, sur aS*' d'a-méthylpen- 

 tanone qu'on a sodée avec 10» d'amidure et chauffée ensuite avec 43^ d'iodure 



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