3o2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



d'allyle. Celte opération a été répétée une seconde fois, dans les mêmes 

 conditions, sur le produit ainsi allylé. On a obtenu de la sorte un mélange 

 de dérivés passant de 80° à i3o° sous 16'"'", avec un résidu constitué par 

 des produits de condensation. 23*^ de liquide provenant de cette seconde 

 opération ont été sodés par 7** d'amidure et chauffés avec 27*'' d'iodure 

 d'allyle. Après neutralisation, on obtient finalement un produit distillant 

 à 130" sous 16""" et qui a la composition d'une diallylméthylpentanone. 



Le rendement est d'environ 38 pour 100 par rapport à la cétone mise en 

 cause. 



Des tentatives faites pour allyler davantage ce produit, au sein du 

 toluène, n'ont pas donné de résultats. On a régénéré le dérivé allylé avec 

 ses propriétés primitives. 



En chauffant ce dérivé avec de l'amidure au sein du xylène on n'a de 

 même pas observé de dégagement d'ammoniaque, mais le produit a subi 

 une transformation profonde, car en l'isolant on a constaté qu'il distillait 

 de 135" à 190" sous 16""" et qu'il renfermait de l'azote. 



Sa constitution peut être représentée par l'une ou l'autre des deux formules 



suivantes : 



'CH' GH^-CH-GU^ 



ou I ^GO 



liquidejaunissantàlalumière,bouillantà i3o''sousi6"""(corr.) : 



rf=»= 0,9251: «g» = 1,4823; d'où R. M. = 54,87. 



Galculé pour G'^H^O^ = 54,63 . 



Action de l'amidure de sodium sur la tétramélhylcyclopentanone. Amide de 



,GH' 

 l'acide i.i.S-lrimélhylcaproïque cJJj/CH - CH^ - CH=- C^CO NH^ 



— La rupture du noyau s'effectue en faisant bouillir 10 parties de tétra- 

 mélhylcyclopentanone avec 4 parties d'amidure au sein du toluène 

 (i5o parties) pendant 6 à 7 heures. Au bout de ce temps on ajoute goutte 

 à goutte 3o'°'' d'eau et on laisse refroidir. Le contenu du ballon se prend en 

 masse. On essore l'amide et on l'étend sur des plaques de porcelaine poreuse. 

 Cristallisée au sein de l'éther bouillant, l'amide se présente sous la forme 

 de lamelles nacrées et blanches, fondant à i 23°. 



Sa production au moyen de la tétramélhylpentanone peut se traduire 



CH-^ — G— c^H 



/GO 



