SÉANCE DU 2 FÉVRIER I9l4- 3o3 



par l'équation 



CIP-C(CIP)^ ^ CH' 



I \]0 +NH^iNa = ^"'^GHCH^CIPC^CONHNa. 



La constitution de cette amide caproïque trimétliylée a été corroborée 

 par la synthèse suivante : De l'isopropylphényicélonc, sodée au moyen de 

 l'amidure de sodium, a été chauffée avec de l'iodure d'isoamyle et la 

 cétone obtenue fut coupée au sein du toluène avec le même amidure, 

 suivant la réaction établie par l'un de nous avec M. Ed. Bauer(') : 



CH^COC— Na + ^'" >CH-CtPCHq 

 ^CH^ CH3/ 



/^"^ /GH3 



^rC'H^COC^CH^Ctl^CH/^" +Nal; 



\g„' ^^" 



C»H=COC^CH2CH2CH<^", +NH^Na 



— C«H«-h *^[î'^CHCH^CH=CH^CONHNa. 

 CIP/ \^„, 



20^ d'isopropylphénylcétone chauffée, en milieu benzénique, avec 5*'', 3 

 d'amidure de sodium jusqu'à cessation de dégagement d'ammoniaque sont 

 ensuite additionnés de 29** d'iodure d'isoamyle. Après avoir fait bouillir le 

 mélange pendant 10 heures, on traite par l'eau et l'on fractionne le produit 

 formé. La partie passant de i5o" à iSi" sous 16""" (corr.) est constituée par 

 la cétone cherchée, c'est-à-dire V isoatnyldiméthylacétophénone . 



A vrai dire, ce produit n'esl pas absolument pur, car, étant actif 

 (a^^ i°,oi' pour /= ")), il renferme un peu de la cétone 



provenant de l'iodure d'amyle actif contenu dans l'iodure d'isoamyle com- 

 mercial. 



Quoi qu'il en soit, cette cétone constitue un liquide bouillant à iSo"-!?!" 



(') A, Haller el Ed. Bauer, Comptes rendus, t. 14.8, 1909, p. 70 el 127. 



