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X et T désignent l'affinité et la température du corps qui se transforme, R 

 est la constante des gaz, ix le nombre de molécules par molécule-gramme, 

 i l'énergie d'une molécule caractérisée : i° en ce qui concerne sa position et 

 sa configuration par les coordonnées généralisées: ^,,...,9„; 2° en ce qui 

 concerne ses mouvements par les « moments »/),,...,/>„. Si l'on représente 

 une molécule par un point représentatif dans un espace à 2« dimensions 

 dont lescoordonnéesseraient q,, ...,f/n, Pi, •■■,P„, S représente une surface 

 de cet espace (su/face critique) limitant le domaine de stabilité des molé- 

 cules étudiées. L'intégrale / qui intervient dans l'expression de v est 

 relative;! celte surface. 



III. Énergie critique. — Prenons la dérivée logarithmique par rapport 

 à la température de l'expression (i\ il vient 





d\nv X I clA, IJ. 



Mais : i" la thermodynamique nous donne, si l'on désigne par u l'énergie 

 moyenne d'une molécule-gramme, 



1° le quotient des deux intégrales représente l'énergie moyenne £ des 

 molécules sur la surface critique et u.t l'énergie moyenne C d'une molécule- 

 gramme sur la surface critique. Par suite, 



d\nv C — (/ 



C — u représente l'énergie E à fournir pour amener une molécule-gramme 

 depuis l'état moyen jusqu'à l'état actif : c'est la grandeur que nous avons 

 nommé énergie critique. On a donc 



f/Inc E 



dT \\T' 



IV. Influence r/e la température sur les vitesses de réaction. — Du fait 

 qu'une réaction s'effectue avec une vitesse mesurable, on peut conclure, 

 comme je l'ai indiqué dans ma dernière Note, qu'il existe une différence 



