SÉANCE DU l6 FÉVRIER I914. 483 



caractérise la nouvelle couche superficielle et n'est plus modifiée par une 

 augmentation d'épaisseur de celte membrane. 



II. Si l'on prend comme bain B une solution saline, par exemple une 

 solution de chlorure de sodium à 4"*°' par litre, on constate que le nombre N 

 varie d'une expérience à la suivante, indiquant une altération spontanée 

 rapide de la couche superficielle du bain B; c'est ce que traduit la courbe (2). 



La comparaison des courbes (i) et (2) montre immédiatement que 



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l'altération superficielle de la solution saline ne peut être due au seul 

 contact de l'air. La cause principale d'altération de la surface est donc 

 d'origine interne. La contamination est due à une impureté existant dans la 

 solution en quantité très minime. 



En effet, si après avoir constaté que la surface du bain B est contaminée 

 on renouvelle cette surface en l'essuyant avec une feuille de papier, on 

 observe que les valeurs de N fournies au contact de la surface renouvelée 

 sont décroissantes avec le temps comme précédemment. Il en est encore de 

 même après un second essuyage. Cependant on peut, après un certain 

 nombre de nettoyages de la surface, arriver à suppi-imer cette contami- 

 nation d'origine interne. 



111. Si l'on dépose à la surface d'un bain d'eau propre des quantités 

 croissantes d'une huile quelconque, d'huile d'olives par exemple, et si l'on 



