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4^,054, j'ai exagéré la durée et j'ai ainsi obtenu : 



à 200°, pour t^ 48', 24, une comljinaison de 46,9 pour 100, 

 à 270°, pour l = 3i',77, une combinaison de 82,8 pour 100, 



sans que la courbe, d'ailleurs moins régulière, cesse d'être une droite. 



Enfin à 3oo°, alors qu'après 8 beures de cbaufTe pour < = 6, 12 on a 

 eu 44? 97 pour 100, après 32 beures de cbauffe pour / = 5,87 on n'a plus 

 eu que 3), 47 pour 100. Une expérience faite après 5G beures de cbaufTe a 

 donné un résultat sensiblement égal. Déplus, dans cette opération, le kaolin 

 avait perdu 21"'''' : il semble donc que la diminution d'activité soit liée au 

 départ de l'eau. 



Nous pouvons tirer les conclusions suivantes de cette élude : 



1° La présence du kaolin permet la combinaison de H- et de O- à des 

 températures où elle n'a pas lieu dans le verre, et cela dès 230°; 



2° Dans les conditions de mes expériences, la proportion d'eau formée 

 est proportionnelle à la durée de contact; 



3" Le degré de cuisson préalable du kaolin est un facteur important de 

 son activité : celle-ci diminue d'autant plus que la cuisson préalable a eu 

 lieu à plus baute température. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen des démés organoniélalliques 

 mixtes du zinc. Dicéloncs i.^-acycliques. Note de M. E.-E. Di.ai^e, pré- 

 sentée par M. Haller. 



On ne connaît juscjuici, parmi les dicétones 1.4 de la série acyclique, 

 (ju'unseul terme : l'acétonylacétone. On sait que ce corps se prépare par 

 saponification de l'étber diacétylsuccinique et la mélbode serait certaine- 

 ment généralisable. Malbeureusement, la préparation des élbers diacidyl- 

 succiniques repose elle-même sur celle des étbcrs acidylacéliques et ceux-ci, 

 malgré le nombre des méthodes qui permettent de les obtenir, conslituent 

 encore des matières premières assez rares. 11 m'a donc semblé intéressant 

 decbercher à appliquer les dérivés organométalliques mixtes de zinc à la 

 préparation des dicétones i.4- 



La mélbode la plus simple consisterait évidemment à traiter les chlo- 

 rures des acides de la série succinique par les iodures de zinc-alcoyles, 

 mais ce procédé n'est pas applicable. En ell'el, dans celle réa( lion, le tbi 

 rure se comporte à peu près exclusivement comme s'il répondait à la i'orm 



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