5o6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



197" SOUS 17""". Les produits neutres liquides, saponifiés, donnent de 

 Tacide oxyisobutyrique, de l'acide [3-propionylpropionique et de l'élhyl-a- 

 oxyisopropylcélone. Quant aux produits acides liquides, ils fournissent, 

 par alcoolyse, de l'éther p-propionylpropionique ainsi que de l'élher ^-pro- 

 pionylpropionique de Toxyisobutyrate d'étliyle : 



(CH')'CH — O — CO — CH^— CH^- CO - C^H' 



CO^ - C? H^ 



Ce dernier corps bout à lôo^-i^i" et fournit une semicarbazone. 



Le dédoublement du bis-cycloacétal se réalise le mieux par alcoolyse, 

 au moyen de l'alcool mélliylique renfermant un peu d'acide cblorliydrique 

 en dissolution, suivant la méthode de M. Haller. Le rendement est sensi- 

 blement quantitatif et la dicétone, pure dès la première distillation, se 

 prend très rapidement en une masse cristalline. Le dipropionyléthane 

 sym. bout à 98" sous i4""", et cristallise dans l'éther de pétrole, à 0°, en 

 grandes lames fusibles à 34°-35''. Ce corps est miscible à la plupart des 

 dissolvants organiques, mais très peu soluble dans l'eau. Comme je l'indi- 

 querai dans des Notes ultérieures, il se dislingue de l'acétonylacétone par 

 beaucoup de ses propriétés chimiques. Je me bornerai à signaler dès main- 

 tenant qu'il se cyclise, sous l'inlluence des alcalis, en donnant, avec un 

 excellent rendement, la méthylélhylcyclopenténone. 



Quant au rendement en dicétone, il est d'environ 35 à 4o pour 100, par 

 rapport au chlorure de succinyle, c'est-à-dire que loo^ de ce chlorure 

 fournissent 3o''' à 35s de dicétone. La méthode paraît donc bien susceptible 

 d'une application pratique. 



CHiMlli: ORGANIQUE. — Sur la synthèse d\tne mèl/iylcyclopenténone. 

 Note de M. Marcel Godcuot, présentée par M. Jungfleisch. 



L En 1894, Looft (') réussit à isoler du goudron de bois une cétone 

 cyclique non saturée, répondant à la formule C^H'*0; l'étude des produits 

 d'oxydation de ce corps permit à ce chimiste de lui attribuer la constitution 



Cf) 



. , . 1 - ll'C— G, 



d une methyl-i-cyciopenlene-i-one-2, 



ne 



Clp' 



(') Licbig's Annalen, t. 273, p. 336. 



