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CHIMIE ORGANIQUE. — Contributions à l'élude du benzhydrol ; préparation 

 du benzhydrol ou du tétraphènyléthane symétrique (suite). Note (^) de 

 MM. Paui. Sabatier et M. Murât. 



1. Dans une Communication récente ('), nous avons indiqué que la 

 préparation du benzhydrol, pratiquée par nous en faisant agir soit l'aldé- 

 hyde benzoïque, soit leformiate d'élhyle, sur le bromure de phénylmagné- 

 sium, nous avait conduits à un rendement minime. 



La cflaje </e f-ef m«/ccfV (avantageux dans une certaine mesure, puisque 

 la préparation nous a fourni du tétraphènyléthane symétrique au lieu du 

 l)enzhydrol) réside dans les conditions spéciales selon lesquelles nous avions 

 poursuivi la réaction . 



En effet, en se plaçant dans des conditions différentes, ainsi que nous 

 Font fait connaître par des Communications personnelles M. Grignard lui- 

 même, et MM. les professeurs Meerwein (de Bonn) et Bislrzyski (de Fri- 

 bourg), et ainsi que nous l'avons vérifié nous-mêmes, le rendement en 

 benzhyd-rol peut être très élevé et voisin du rendement théorique. 



Tout dépend de la manière dont on termine lopération après hydrolyse 

 du complexe organomagnésien 



C«H!/Cn-OMgl^r. 



2. Pour préparer pratiquement le benzhydrol, on peut traiter le magma 



(') On voil que -r-^ est sensiblemenl phis grand que -^^ 



(■-) Reçue dans la séance du 16 février 1914- 



( ■') Paul Sabatier et M, Mirât, Comptes rendus, t. I."i7, 1913, p. 1496. 



