SÉANCE DU 2/i FÉVRIER igi/l- 535 



cristallin par Peau acidulée d'acide sulfurique en refroidissant convenable- 

 ment. Après dissolution totale, saturation par le bicarbonate de sodium, et 

 lavage rapide, le liquide éthéré est décanté et on lui enlève l'éther par 

 chauffe au bain-marie. Par refroidissement, la liqueur abandonne une crisp 

 tallisation abondante de benzhydrol à peu près pur, facile à purifier com- 

 plètement par une nouvelle cristallisation dans la ligroïne ou l'alcool. 



3. Aucontraire, si, comme nous l'avions fait nous-mêmes, au lieu de 

 laisser cristalliser le benzhydrol dans le liquide débarrassé d'éther, on 

 distille de suite ce liquide, dans l'espoir d'obtenir par fractionnement le 

 benzhydrol, les irsultats obtenus sont tout à fait différents. 



A la suite de produits de tête qui contiennent le reste de l'éther, l'eau, 

 les petites proportions de bromoben/ène et, selon le cas, d'aldéhyde ben- 

 zoïque ou de formiate d'éthyle, la distillation fournit de 280" à 31o° une 

 proportion importante de liquides, qui devraient renfermer tout le benzhy- 

 drol (qui bout à 298°), et il reste à 33o" dans le ballon une certaine dose de 

 liquide visqueux rouge orangé. 



La portion principale (28o**-33o°) cristallise partiellement, mais les 

 cristaux déposés sont constitués non par du benzhydrol (qui fonda 68"\ 

 mais par du tèlraphénylèthane symétrique, à peu près insoluble dans l'alcool 

 et fondant à 21 1". 



D'ailleurs, si l'on reprend par un excès d'alcool l'eau mère de ces cristaux, 

 la solution claire obtenue tout d'abord se trouble et fournit un dépôt 

 abondant de cristaux blancs du même tétraphényléthane : la liqueur 

 alcoolique qui reste fournit, par élimination de l'alcool, un mélange de 

 diphénylméthane et de benzophénone, ne contenant qu'une petite propor- 

 tion de benzhydrol. 



De même, les queues de distillation qui sont demeurées dans le ballon 

 à 33o°, reprises par un excès d'alcool, donnent lieu à une séparation nou- 

 velle de cristaux de tétraphényléthane. 



C'est à ces conditions que se lapportent les préparations visées dans 

 notre Communication précédente du 22 décembre. 



4. On voit donc que la distillation du benzhydrol, efTectuée en présence 

 de diverses matières étrangères introduites par les réactions de formation, 

 ne peut avoir lieu sans qu'il subisse une destruction à peu près complète 

 selon le mécanisme que nous avons décrit dans notre Note (p. 1498), c'est- 

 à-dire avec élimination d'eau et production de benzophénone, conjoin- 



