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I =I„.io~^'' (c, concentration moléculaire; d, épaisseur en centimètres). 

 Toutes ces courbes se rapportent aux solutions alcooliques. 



L'étude de l'acétylacétate comportant une discussion spéciale relative à 

 l'influence de la concentration, du solvant et de sa constitution sera faite 

 séparément. 



Résultais. — 1° La bande caractérislique du carbonyl (qu'on trouve 

 par exemple pour l'acétone) est influencée par l'existence d'un carboxyl 

 dans la molécule. Lorsque ce dernier est en position conjuguée, la bande 

 du carbonyl est déplacée de 600 U.À. vers le rouge. Lorsque le carboxyl 

 est en position y, il provoque seulement une augmentation de l'absorption 

 sans déplacer la position de la bande; on observe donc seulement un elîet 

 hyperchrome , d'après la nomenclature d'Urbain. 



2° La bande caractéristique du carbonyl est influencée par la présence 

 dans la molécule d'une liaison éthylénique. Lorsque cette liaison est 

 éloignée du carbonyl, on n'observe qu'un effet d'exaltation de l'absorption 

 sans déplacement (bypercliromie). Lorsque la liaison éthylénique est en 

 position conjuguée, elle provoque surtout un déplacement de la bande vers 

 le rouge (hypsochromie). Dans ce dernier cas, on voit apparaître dans 

 l'extrême ultraviolet, vers X = 23,5o, une nouvelle bande très forte qu'on 

 doit attribuer à la liaison éthylénique. Si la liaison éthylénique existe 

 seule, cette bande se trouve prol>ablement dans la région ultraviolette 

 de A< 2i44- 



3" Lorsque la molécule contient un carbonyl et deux liaisons éthylé- 



niques qui se trouvent, soit l'une seulement en position conjuguée (citral), 



-■'fy^ ' soit les deux (phorone), la bande du carbonyl est déplacée vers le rouge 



I x ■ de 4oo U.A. dans le citral, de 800 IJ.A. dans la phorone; la bande de la 



I * • • 



1 . liaison éthylénique occupe dans le premier cas la même place que dans 



,. l'oxyde de mésityle (X = 235o), elle est seulement renforcée; dans le 



\ second cas, elle est déplacée vers le rouge de 3oo U.A. (A = 2640). 



Conclusion génér.vle. — Lorsqu'une molécule contient deux chroinophores , 

 ils s^in/luenccnt mutuellement ; si les chromophores ne sont pas trop rappro- 

 chés dans la molécule, il en résulte surtout un effet d' exaltation de l'absorption : 

 c^est un effet hypeichrome. Si les deux chromophores sont voisins, en position 

 conjuguée, il y a en plus déplacement des bandes caractéristiques de chaque 

 chromophore vers le rouge: c'est un effet hypsochrome. 



