SÉANCE DU 2 MARS IQlA- <^'09 



comprises entre 4oo° et 5oo". permet la transformation des pliénols C"H"'OH 



en oxydes phénoliques 



C"H"'.O.C"H"' 



accompagnés d'oxydes diphényléniques issus d'une séparation d'hydrogène 



C" H"'-\ 

 I >0, 



G" H"-'/ 



la production de ces derniers devenant plus importante à mesure que la 

 température est plus haute ('). C'est ce que nous avons vérifié pour le 

 phénol ordinaire, pour les trois crésols, pour les xylénols et les naphtols. 



En associant, vis-à-vis de l'action déshydratante de l'oxyde de thorium, 

 un alcool primaire forménique avec un phénol, nous avons pu, de la même 

 manière, préparer les oxydes mixtes fournis par cet alcool avec ce 

 phénol (^). La réaction est particulièrement aisée avec l'alcool méthylique 

 qui ne subit lui-même au contact du catalyseur qu'une déshydratation 

 lente, et dans le travail que nous avons Thonneur de rappeler, nous avions 

 ainsi préparé les oxydes mixtes formés avec le méthanol par le phénol, les 

 trois crésols, les xylénols, le thymol, le carvacrol. 



Mais l'oxyde mi\tc ainsi préparé est, selon les cas, accompagné de 

 proportions plus ou moins importantes des oxydes phénoliques ou phény- 

 léniques qui peuvent être engendrés par le phénol seul, la production de ces 

 derniers étant parfois plus importante que celle de l'oxyde mixte. 



Nous indiquons dans la présente Note quelques résultats de cette nature 

 relatifs au carvacrol ou i.[\-niéthyImélhoélhYlphénol-i : 



GOH C H 



CH' — c/ ~^,C — CH(GH=')% 



GH GH 



liquide incolore bouillant à 237°. 



Carvacrol seul. — La déshydratation directe du carvacrol, pratiquée sur 

 l'oxyde de thorium à diverses températures comprises entre 400" et 5oo", 

 ne se produit pas d'une manière satisfaisante. Elle donne lieu à un léger 

 dégagement gazeux contenant non seulement de l'hydrogène, mais encore 

 de l'oxyde de carbone et des hydrocarbures, ce qui indique la complexité 



(') Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. 131. 1910, p. 492. 

 (-) Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. 1.51, 191 o, p. SSg. 



