SÉA^GE DU 2 MARS I9l4- 6ll 



au-dessus de Soo", qui se prennent en masse cristalline par refroidisse- 

 ment. Cette masse, traitée par une petite quantité d'alcool, lui abandonne 

 de l'oxyde de carvacryle qui, purifié par une nouvelle cristallisation, fond 

 à 109°, et il reste un résidu presque pur de cristaux à peu près insolubles 

 dans l'alcool froid, identiques à ceux recueillis dans le condenseur. Ce sont 

 des prismes blanc jaunâtre fluorescents qui fondent à i5o°. Ils se dissolvent 

 difficilement à froid dans l'acide sulfurique, en un liquide jaune, qui fonce 

 par la chaleur, mais dont la teinte diminue par addition d'une goutte 

 d'acide nitrique fumant. C'est V oxyde de dicarvacrylène : 



C„3 /C^W C»H^\CH». 



\/ 

 O 



Les oxydes de carvacryle et de dicarvacrylène n'avaient jamais été dé- 

 crits jusqu'à présent. 



Carvacrol et élhanol. — En soumettant à la catalyse sur l'oxyde de tho- 

 rium un mélange de carvacrol et d'éthanol en excès, aux diverses tempéra- 

 tures comprises entre 400° et 5oo", nous avons condensé des liquides 

 orangé plus ou moins fluorescents qui, par distillation fractionnée, four- 

 nissent une petite proportion A' oxyde mixte d'' èlhyle el carvacryle ^ bouillant 

 à 235°, qui avait été déjà isolé par une autre voie ('), et un liquide huileux 

 fluorescent, passant au-dessus de 3oo°, semblable à celui que nous avait 

 fourni la catalyse pratiquée sur le carvacrol seul. Ce liquide, aussi bien que 

 ce dernier, a refusé de cristalliser par refroidissement, même amorcé par 

 la présence de cristaux d'oxyde de carvacryle et d'oxyde de dicarvacry- 

 lène. 



La catalyse ne donne pas de résultats plus satisfaisants, quand on la 

 réalise avec les mélanges de carvacrol et des alcools homologues de l'éthanol, 

 propanol, butanol, etc. 



Carvacrol et phénol. — Le mélange à molécules égales de carvacrol et de 

 phénol, catalysé sur l'oxyde de thorium vers 470°-48o'', donne lieu à un 

 faible dégagement d'hydrogène. Le liquide condensé, débarrassé du phénol 

 et du carvacrol par agitation avec de la soude diluée, est soumis au frac- 

 tionnement. Il ne fournit pas d'oxyde de phényle (qui bout à 352°), mais 



(') LusTiG, Ber. cheni. Ges., l. XIX, 1886, p. i3. 



