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La fonction alcool du second, établie par l'analyse, est confirmée par 

 Texistence d'une phényluréthane fondant à SS^-Sg". 



On voit que dans les mêmes conditions la fonction alcool primaire 

 s'éthérifie ou ne s'éthérifie pas, suivant qu'elle est en a ou en ^ par rapport 

 au groupe CBr = CBr. Les groupes (]H-Br, sans doute à cause de leur 

 voisinage, sont ici doués d'une aptitude très marquée à réagir; le brome 

 qu'ils renferment est précipité à froid en quelques heures par une solution 

 de nitrate d'argent dans l'alcool aqueux, et cela quantitativement, alors 

 que les autres atomes de brome présents dans la même molécule ne sont 

 pas touchés. 



De ces bromures on passe quantitativement aux acétines par action de 

 l'acétate d'argent, et l'on arrive ainsi aux trois composés suivants : 



G^H'O^CH^CBI• = GBl■.CH^O^CH^ fondant à 6i°; 



C^H'O^CH^CBimGBr.CH^.CH^OH, liquide bouillant à 168°, sous 16°""; 

 C2H»0^GH^CBl■ -CBr.CH^CH^CBr = CBr.CII^O^CH^ fondant à ^qo-ôo". 



Par saponification on obtient les glycols bromes suivants : 



CH20H.GBi=:GBr.GH20H, fondant à 1 i6°,5-i i7»,5, dont la diphényluréthane 

 fond à iSô^-iSy"; 



CH^OH.GBr = GBr.GtP.GH^GBr = GBi.GH^OH, fondant à ae-'-nj", dont la 

 diphényluréthane fond à 2o5''-'io6°. 



Le glycol en C% obtenu liquide, n'a pu être purifié faute de matière. 



L'enlèvement du brome sous l'action de la poudre de zinc en présence 

 d'alcool, a fourni avec le premier corps le glycol en C' de Jotsitch, avec le 

 second un glycol biacétylénique en C, nouveau. 



Ce dernier, le glycol CH^ OH. C = C.CH^CH^C = C.CH» OH, fond 

 à 88°, 5-89", 5 ; par dépôt de ses solutions dans le benzène bouillant, il 

 forme un feutrage d'aiguilles soyeuses, minces, rappelant l'ouate par leur 

 toucher et leur porosité vis-à-vis des liquides; il donne facilement une 

 diphényluréthane, celle-ci fond à 180". 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la cycUsation des dicétones 1.4. 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. A. Haller. 



La seule réaction de cyclisation des dicétones 1.4 connue jusqu'ici est 

 celle qui, par déshydratation de ces dicétones, conduit aux hoiuologues du 

 furfurane. Ayant étudié antérieurement, d'une manière systématique, la 



