SÉANCE DU 9 MARS 1914. 7l3 



L'élher oxalacélique se distingue ainsi essentiellement de la laclone oxalocitrique 

 dont le sel de potassium est au contraire très soluble dans les solutions de bicarbo- 

 nate et de carbonate de potassium. Celte difTéieiice dans les solubilités des deux sels 

 fournit un procédé très commode de séparation et, jusqu'à un certain point, de dosage 

 des deux, composés dans leurs mélanges. 



On peut de ce qui précède tirer un certain nombre de conclusions : 



1. Les lavages de la solution éthêrôe d'étlier oxalacétique brut avec une 

 solution saturée de bicarbonate de potassium ne doivent pas être prolongés 

 outre mesure : s'ils ont pour résultat en effet, d'éliminer les produits acides 

 accessoires et spécialement la laclone, ils déterminent aussi une dissolution 

 et une lactonisation partielle de l'éther. 



2. La purification de grandes quantités d'éther oxalacétique par distilla- 

 tion est pénible et désavantageuse : on ne peut, en effet, l'effectuer que par 

 petites portions et de toute manière, elle laisse un résidu qui abaisse plus 

 ou moins le rendement. Il est préférable d'employer le procédé suivant : 

 l'éther oxalacétique brut est transformé en sel de potassium correspondant 

 à l'aide d'une solution concentrée de carbonate de potassium dans des con- 

 ditions que j'aurai l'occasion de décrire en détails dans une autre publica- 

 tion. Cette transformation, si elle a été convenablement effectuée, élimine 

 d'une part, la lactone oxalocitrique et les produits acides accessoires et, 

 d'autre part, aussi les produits neutres. Le sel ainsi obtenu est très stable, 

 au contraire de l'éther libre et dans les limites de temps où j'ai pu me 

 placer, et cest sous cette forme quil semble indiqué de conserver l'éther oxal- 

 acétique. Par simple acidification à froid, il fournit un éther absolument 

 pur (trouvé C pour 100 et H pour 100, 30,82 et (),48 au lieu de 5i,o6 et 

 6,38). • 



3. Les diverses solutions carbonatées ayant servi au lavage de l'éther 

 oxalacétique brut, les résidus de distillation de l'éther constituent autant 

 de sources plus ou moins abondantes de lactone oxalocitrique et, par suite, 

 d'éther propanetétracarbonique et d'acide tricarballylique. 



4. L'éther oxalacétique brut constitue une matière première tout à fait 

 avantageuse pour la préparation directe de la lactone oxalocitrique dont il 

 renferme en effet déjà une certaine proportion. 



La lactone oxalocitrique enfin n'est pas le seul produit accessoire que 

 l'on puisse isoler au cours de la préparation de l'éther oxalacétique: il se 



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