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forme en efî'el, dans certains cas, et dans des conditions queje n'ai pu encore 

 établir avec exactitude, de très petites quantités d'un éther a-pyronique 

 dont j'indiquerai ultérieurement la constitution détaillée. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les isomères stéréochimiques de quelques y-glycols. 

 Note de M. Georges Dupont, présentée par M. A. Haller. 



J'ai indiqué, dans deux Notes précédentes ('), la possibilité de séparer 

 un certain nombre de y-glycols acétyléniques, obtenus par la méthode de 

 Jotsitch, en deux isomères stéréochimiques dont la théorie permettait de 

 prévoir l'existence. L'hydrogénation de ces corps m'a en outre conduit, 

 dans un certain nombre de cas, aux isomères des glycols saturés (-). 



Sur les deux isomères obtenus dans chaque cas, la théorie indique qu'un 

 seul doit être dédoublable en inverses optiques; or l'un fond, en général, 

 une trentaine de degrés plus haut que le deuxième et est beaucoup moins 

 soluble dans la plupart des dissolvants; lequel de ces deux isomères est 

 dédoublable? Tel est le problème qui reste à résoudre. 



Dans la présente Note, j'indiquerai les résultats de l'étude de deux nou- 

 veaux glycols acétyléniques; la facile cristallisation des deux isomères de 

 l'un d'eux permettait d'espérer trouver, dans l'étude des formes cristallines, 

 la solution cherchée. Si cet espoir ne s'est point réalisé, du moins cette 

 élude apporte-t-elle quelques indications précieuses. 



I. Di-p. folylbunne-dwl sym. : CH ' G" H" - CH OH - C = C - CHOH 

 -C'H'CH'. 



Ce corps, oblemi avec un excellent rendenienl par l'action de l'aldéhyde loluiqiie 

 sur le dibromomagnésium-acétylène, se sépare aisément, par lévigation répétée à 

 l'éther froid, en ses deux constituants : 



Premier isomère. — La fraction insoluble dans l'éther, recristallisée dans 

 l'alcool, donne de petits prismes, à symétrie clinorhombique avec antihèmié- 

 (Irie, fondant à 173", très biréfringent. 



rt : ^ : f = 1, 2^9 : 1 : 1,307 ; y = So°57', Formes rencontrées : ^(001), /i'(ioo), 



a^ (201) et une forme anlihémiédrique ^-'(120, ïâo). Clivage facile parallèle au\ 

 faces /('. 



(') Comptes rendus, t. 148, p. iSaa; «<i., t. 149, p. i38i. 



(^) Thèse de doctorat, Paris, 1912 {Ann. dePhys. et Chim.y S'' série, t. XXX, 

 p. 524). 



