SÉANCE DU 9 MARS I9l4- 7l5 



Celte forme cristalline étant superposable à son inverse, on ne peut rien 

 conclure de celte étude au sujet des isomères optiques. 



Deuxième isomère. — Obtenu, par évaporation de la solution élhérée, en 

 Xoïi^i prismes tricliniques ; il fond à 127°. 



a = 87°3o', |3 = I J2°22', ■/ = 8o°24'; a : 6 : c = 1,066 ; 1 : o,7455. Formes rencon- 

 trées : /j'( 100), ^'(010), />(ooi), ^^{120), j:(î22), «' (To4). Clivage facile parallèle 

 aux faces /('. 



Tous les cristaux obtenus se sont montrés cristallographiquement super- 

 posables entre eux, alors qu'ils ne le sont point à leur image. On peut donc 

 en conclure que, ou bien on a affaire à l'isomère indédoublable, ou bien à 

 une forme racémique de l'isomère dédoublable. 



Ellier benzoïque. — Le premier isomère, chauffé quelque temps avec du cliloruie 

 de benzoyle et de la pjridine, donne une dibenzoïne, très peu soluble dans Talcool, 

 qui cristallise de ce solvant en fines paillettes fusibles à i-îS". Le deuxième isomère ce 

 m'a pas donné, dans ces conditions, de produits cristallisés. 



Hydrogénation catalytique. — Ces deux isomères, agités en solution 

 alcoolique et en présence de noir de platine dans une almospbère d'bydro- 

 gène, ont fixé sensiblement 4"*' d'hydrogène par molécule pour donner les 

 deux isomères du r/i-/j. lotylhutane-diol-\ .L\. : [CH^C^H'CH. 011. CH"]-. 



Le premier isomère cristallise dans Talcool en fines aiguilles fondant à i33°-i34°; le 

 deuxième cristallise de CCI' en fines aiguilles fondant à io3°-io4°. 



II. Di-p. méthoxyphènylbutine-diol sym. : [CH'.O.C"H\CH0H.Ce^]-. — 

 Ce glycol ('), obtenu à partir de l'aldéhyde anisique, est à peu près 

 insoluble dans l'éther. Un commencement de séparation peut se faire par 

 extraction à l'éther acétique à froid. 



Premier isomère. — La fraction difficilement soluble dans l'éther acétique 

 donne, après cristallisation dans l'alcool, de petits prismes non mesurables, 

 fusibles à i3i°-i32°. 



Deuxième isomère. — Les parties extraites, par évaporation, de l'éther 

 acétique sont soumises à une précipitation fractionnée de l'acétone par 

 l'eau. Les dernières fractions précipitées, recristallisées dans le chloroforme, 

 donnent de fines aiguilles fusibles à ii2°-ii3°. 



{') Déjà préparé brut par Julsilcli ([ui donne pour jioiiit de fusion I2i"-i23° (./. 6'. 

 phys. cliim. r., t. XXW'llI, p. 601). 



