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Hydrogénation cataly tique. — Le premier isomère fixe, en solution alcoolique, 

 4"'" d'iiydrogène par molécule, pour donner, avec un bon rendement, le glycol saturé 

 correspondant (GH^O. C°H*. CHOHCH'-)^ qui cristallise du tétrachlorure de carbone 

 en fines aiguilles fondant à i i5°-i 16". 



Le deuxième isomère m'a donné un mélange, duquel j'ai pu extraire une petite 

 quantité d'un corps fusible à i38°, présentant, à l'analyse, la composition du glycol 

 saturé attendu. Son point de fusion anormal porte, toutefois, à croire qu'on a plutôt 

 affaire à un produit d'hydrogénation du glycol, sur les noyaux benzéniques. La trop 

 petite quantité de produit obtenue ne m'a pas permis d'élucider ce point. 



III. Réaction colorée des ^(-glycols. — L'acide sulfiirique donne, avec la 

 plupart de ces glycols acétyléniques ou saturés, des colorations variées, 

 parfois extrêmement intenses brunissant à chaud. Les colorations données 

 par deux isomères sont, en général très voisines, mais peuvent ne pas être 

 identiques. 



Cette réaction s'obtient encore avec les étliers de ces glycols et aussi, comme je le 

 montrerai dans une prochaine JNote relative à ces corps, avec les dicélones correspon- 

 dantes; les carbures et les alcools correspondants essayés ne m'ont donné aucune 

 coloration; il semble donc que cette réaction soit assez caractéristique des liaisons à 

 l'oxygène de deux carbones en po-ilion y. 



Goloiations obtenues : jaune pour le diméthyle et le dipentaméthylène-buline-diols; 

 rouge Jaune pour le létraméthyle, le létraéthvle, le diméthyldiéthylbuline-diols; 

 rouge vif pCur le dianisylbutine-diol et pour les diphényle, ditolyle et dianisyl- 

 butane-diol»; violet pour le dicinnamyle et le dimélhyldiphénylbutine-diols ; vert 

 jaune enfin pour le tétraphénvibutine-diol. Le diphényle et le ditolylbutine-diols sont 

 simplement noircis, alors que les glycols saturés correspondants, ainsi que la dibenzoïne 

 du second, virent vivement au rouge. 



Conclusion. — Bien que cette élude n'ait point encore permis de résoudre 

 le problème des isoméries optiques, elle donne une indication précieuse 

 pour une étude ultérieure dans ce sens : c'est sur le premierisomère (préci- 

 sément le plus aisé à obtenir) que les essais de dédoublement ont le plus de 

 chance de succès. Enfin, incidemment, j'ai trouvé dans le cours de cette 

 étude, une réaction colorée qui peut être précieuse pour caractériser ces 

 glycols et leurs dérivés. 



