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fondant à 88° ; j'ai changé enfin cette nouvelle base en phénol diiodé, l'iso- 

 mère C'H'P, ,,(0H), fusible à 99°. 



Dans l'action d u chlorure d'iode surl'orthonitraniline j'ai obtenu aussi (') 

 une nitraniline diiodée, fondant à t54" (corr.)el qui est l'isomère nou- 

 veau CH-P., ,.,(>fO-)2 (NH^)i car je l'ai transformé par substitu- 

 tion de l'hydrogène au groupe Ml- en un nitrobenzène diiodé, l'iso- 

 mère C°H'p3.5(NO^),, fusible à loS", identique au nitrobenzène diiodé que 

 j'ai obtenu à l'état pur, par une substitution analogue, avec la paranitrani- 

 line diiodée G" Hn%.„(NO-), (NH»),. 



En comparant les propriétés des dérivés iodés ayant pour origine l'acide 

 nitrosulfaniliqueavec celles des composés iodés de même composition que 

 j'ai préparés avec l'orthonitraniline, on est frappé de leur ressemblance. 



La constitution de la nitraniline diiodée deKôrner et Contardi 



C«H21%,e(N02).,(NH^), 



étant celle de la nitraniline diiodée que j'ai décrite, ces deux nitranilines 

 iodées d'origine différente sont le même composé. 



On ne pouvait pas admettre sans contrôle l'identité de Forthonitraniline 

 monoiodée et du nitrobenzène diiodé de ces savants avec les isomères que 

 j'ai obtenus, puisque les constitutions attribuées à ces composés étaient 

 différentes. J'ai donc refait le travail de Kôrner et Contardi, et je me suis 

 assuré que leurs dérivés iodés sont identiques aux composés que j'ai 

 décrits. 



Eu effet, un échantillon constitué par un mélange des nitranilines iodées 

 des deux origines fond à i23"; de plus, ces composés fournissent le même 

 dérivé acétyléC«H^I(NH^) (NHCOCH^), fusible à 112". 



Les nitrobenzènes diiodés issus, par une réaction normale, de ces nitra- 

 nilines monoiodées sont aussi le même isomère. 



Il me restait à montrer que la constitution adoptée par ces auteurs était 

 inexacte et que celle que j'ai donnée devait être maintenue. J'ai donc, 

 cherché de nouvelles preuves à l'appui de la constitution que j'ai attribuée 

 à la nitraniline iodée C"H'L, (NO^), (NH^), et aux corps iodés qui en 

 dérivent. 



Une première preuve réside dans la transformation en diiodobenzène de 

 l'aniline diiodée CH'P.,^ (NH-),, issue de la nitraniline iodée 



C8H^l4(jNO^),(NH^),. 

 (') Brenans, Comptes rendus, t. 136, igoS, p. 286. 



