SÉANCE DU 9 MARS t9l4- 719 



Il est évident que la substitution normale de l'hydrogène au groupe NH- 

 de cette base conduirait au diiodobenzène G^H^I-, .,, alors que la base de 

 formule CH'Pj 3 (lNH"), qui aurait pour origine la nitraniline iodée de 

 Ivôrner et Contardi CH^I^ (NO^), (NH-), , fournirait par cette réaction le 

 diiodobenzène C°H''I-, .,. L'expérience réalisée a été concluante puisque 

 j'ai obtenu l'isomère C'H'I-, ,,, fusible à 129°, avec un rendement de 

 3o pour 100; cette réaction fournit aussi du diiodopbénéthol 



en aiguilles incolores, fusibles à ^6" (théorie pour C'H^OP; I =67,91; 

 trouvé : I = 67,71 et 68, o3). 



J'ai pensé aussi à transformer cette aniline diiodée C'H'I-jc (NH'-'),, en 

 triiodobenzène C^H'I'. Cette base doit fournir, si sa constitution est 

 exacte, l'isomère C'H'Pi.o..,, tandis que si sa formule est C*H'Po...,(NH-),, 

 elle donnerait naissance au triiodobenzène CH'I'i.o.^. 



Korner et Belasio (') ont préparé le triiodobenzène C°H'''P|.o ,, avec une 

 aniline diiodée obtenue par Korner par réduction du nitrobenzène diiodé 

 C'H'I-3.,., (NO-)i, fusible à 109"-! 10". Je n'ai pas trouvé trace dans la lit- 

 térature chimique de ce dernier travail attribué à Korner et le nitrobenzène 

 diiodé fusible à 109°-! 10°, ainsi que l'aniline diiodée qui en dérive, fusible 

 à 88" sont des composés que j'ai décrits (loc. cit.) et dont la constitution 

 découle de celle de l'orthonitraniline iodée C'*H-'],,(NO^)2(MH'')|, qui est 

 la matière première pour leur préparation. (^)uoi qu'il en soit, le triiodo- 

 benzène CHT'i.j.., qui a cette origine, possède les propriétés indiquées 

 par ces auteurs; il fond à 91", "> ('théorie pour C"H'P : I = 83,55; trouvé : 

 I = 83, i5 et 83, 3o). 



Il restait à préparer le triiodobenzène CH'P,.,.,, en partant d'une ani- 

 line diiodée de constitution certaine. Je me suis adressé à l'isomère 

 C"H'p2..,(NH-), ; cette base m'a fourni le triiodobenzène CH'Pi.j.^, en 

 aiguilles prismatiques, incolores, fusibles à 91", 5, identique à celui préparé 

 par Korner et Belasio en partant de l'aniline C®H'P'.,.„(INH-), (théorie 

 pour G" H^': 1 = 83,55; trouvé:! = 83,36). 



L'aniline diiodée, fournissant par des réactions normales soit le diiodo- 

 benzène CH'Pi.i, soit le triiodobenzène CH'P,...,, constitue bien l'iso- 

 mère C' H'P.,.,,( NH-), ; le nitrobenzène diiodé d'où cette base dérive 

 — , ' -^ — ' — 



(') Korner et Belasio, Atti H. Accad. dei Lincei. Roma, 5'' série, 17, I, 6 juin 

 1908, p. 679-690. 



