756 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



/C(C2H')2 

 Diélhylcamphre C*W'( i . — 8o" de monoélhylcaniphre dissous 



dans Soo*^' de xylène sont chaufTés, à l'ébullition, pendant 3 à 4 Heures, 

 avec i8^ d'amidure de sodium. 11 ne se dégage que 3" à 4' d'ammoniaque, 

 ce qui prouve que réthylcamphre se sodé très incomplètement. On ajoute, 

 par petites portions, 8o° d'iodure d'éthyle, dilué dans son volume de xylène, 

 et l'on maintient le mélange à l'ébullition pendant 4 Heures environ. Le 

 produit, lavé à l'eau, séché et dislillé, fournit environ 5o^ de monoéthyl- 

 camphre régénéré et i8 pour loo de diéthylcamphre. Celui-ci constitue un 

 liquide incolore, n'ayant plus l'odeur de camphre, et dont le point d'éhul- 

 lilion est situé à i32°-i33° sous 14""" ('). 



D" = 0,969. [ocj// = + 9o°3i' à 9i''2i' en solution alcoolique. 



Bié//iy/camp/iol C^W\ 1 . — Préparé comme le dérivé mono- 



■^ ^ \CHOU ' 



éthylé cet alcool forme un produit incolore, très visqueux et qui bout à i34° 



sous 12""". Son odeur rappelle celle du bornéol. 



Son pouvoir rolatoire en solution alcoolique [al,'/ = -f- 5o"4i, à 5i°37'. 



La phé/iyluréthane n'a pu être obtenue qu'en chauflanl, en tube scellé 

 à 100°, pendant 4 heures, les quantités moléculaires de bornéol et d'iso- 

 cyanate de phényle étendues de ligroïne. 



Aiguilles blanches, microscopiques, très solubles dans l'alcool , le benzène, 

 le chloroforme, assez solubles dans l'élher, très peu dans l'éther de pétrole. 

 Elle fond à 106°. Son pouvoir rotatoire au sein de l'alcool [oc],'/ = + 43°35' 

 à 42"3'. 



Méthylélhylcamphrc G"H'''\' 1 . — Deux voies se présentaient à 



nous pour la préparation de ce dérivé. Nous pouvions partir du méthyl- 

 camphrc ou de l'éthylcamplue. Or, le premier de ces corps se sodé plus 

 facilement que le second, de sorte que nous avons chauffé loo^ de mono- 

 méthylcamphre avec 24*^ d'amidure de sodium, au sein du benzène, et traité 

 ensuite le dérivé sodé par 95» d'iodure d'éthyle. 



Isolé comme ses congénères le méthyléthylcamphre s'est présenté sous la 



(') Parmi les produits de Faction de l'iodure d'élliyle sur le nionoéllivlcamphre 

 sodé, Briilil a oljlenu ([uelques cenlimèlres cubes d'une huile à faible odeur de 

 cannelle et distillant à i56"-i68" sous 10""°. Nous n'avons pas isolé un semblable 

 produit. 



