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soit en faisant agir du chlorure de benzyle sur le mélange de camphre sodé et 

 de bornéol sodé, soil en chaufTant le camphre avec le benzylale de sodium, 

 soit enfin par réduction du benzylidène-camphre, ce dérivé a été aussi pré- 

 paré par la méthode employée pour les autres alcoylcamphres. Le rende- 

 ment est de 62 pour 100 du rendement théorique, et le produit possède 

 toutes les propriétés reconnues au corps préparé par d'autres voies. Point 

 de fusion : 5i°et [a],V == + i46°25' à + i49''6' en solution alcoolique 

 suivant la concentration. 



/C = (CH2C«ir')- 



Dibenz.ylcamp/i?e CWK \ ■ — On chauffe i5o« de mono- 



benzylcamphre, dissous dans du toluène, avec So^ d'amidure de sodium 

 pulvérisé. Au bout de 4 heures, on ajoute, par portions, 70» de chlorure 

 de benzyle étendu de toluène. La réaction est assez vive. On chauffe 

 4 heures et l'on termine le traitement comme avec les autres dérivés 

 alcoylés. Au fractionnement, on régénère 90^ de monobenzylcamphre, et 

 l'on obtient 55''' de dibenzylcamphre qui distille à 255° sous 12°"" en se 

 prenant en masse par le refroidissement. Il n'est pas très soluble dans 

 l'éther, ni dans l'alcool. Dans le premier dissolvant, il se dépose en beaux 

 cristaux quadratiques fondant à io3°. 



Son pouvoir rotatoire en solution alcoolique [a],'," = 4-io2"57' à i()3"24'. 



Dibenzylcamphol C*H' \ 1 . — Une solution de 20" de diben- 



zylcamphre dans loo^ d'alcool absolu est traitée par lo** de sodium. La 

 réaction, tumultueuse au début, se calme peu à peu. Pour l'achever on est 

 obligé de chauffer. Le liquide jaune paille obtenu mousse considérable- 

 ment. Après refroidissement on étend d'eau et l'on extrait à l'éther. La solu- 

 tion évaporée fournit de beaux crislaux blancs de dibenzylcamphol fondant 

 à 84°- Au sein de l'alcool le produit cristallise en prismes orthorhombiques. 

 Son pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu est [oc],',' = — i4°i9 à — i^°l\'di' . 

 Il est à remarquer qu'à l'encontre de tous les autres dérivés alcoylés, le 

 dibenzylcamphol est léi'ogyre. 



La phényluréthanc, préparée en tube scellé, cristallise en fines aiguilles 

 blanches, très solubles dans l'alcool, le benzène et le chloroforme, assez 

 soluble dans l'éther et presque insoluble dans la ligroïne. Elle fond à 82°. 



Éihylbenzylcamphre C^W'\^\^^'^^^^^\ — On a préparé ce dérivé en 



