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moléculaire, alors que celui des composés bisubstitués oscille entre 90° 

 et 100°, à l'exception du dipropylcamphre. Les difficultés que présente la 

 préparation de ce dernier dérivé, ainsi que les traitements réitérés auxquels 

 il faut le soumettre, contribuent certainement à abaisser son pouvoir rota- 

 toire normal. Nous nous proposons d'ailleurs de préparer ce composé par 

 un autre procédé moins laborieux et en prendrons de nouveau le pouvoir 

 rotatoire. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénalioii directe par catalyse des acétones 

 diaryliques et des alcools aryliques ; préparation des hydrocarbures 

 polyary ligues. Note de MM. Paul Sabatier et M. 3IuiiAT. 



I. Acétones diaryliques. — Darzens a indiqué en 1904 que l'hydrogé- 

 nation directe des diverses acétones aromatiques monoaryliques, pratiquée 

 au moyen d'un nickel d'activité réduite, se borne à remplacer l'oxygène 

 acétonique par 2"' d'iiydrogène et fournit ainsi l'hydrocarbure aromatique 

 correspondant. Il a ainsi transformé l'acétophénone en élhylbenzène, la 

 jo-crésylcélone en jo-méthyléthylbenzène, la p-butylacétophénone enyj-bu- 

 tyléthylbenzène (butyltertiaire), et aussi la benzylpropanone en butylben- 

 zène normal. 



Au contraire, poursuivie à température basse sur un nickel très actif, 

 l'hydrogénation atteint simultanément le noyau aromatique et donne, au 

 lieu du carbure arylique, le carbure cyclohexanique correspondant ('). 



En 1907, l'un de nous, dans un travail publié avec la collaboration de 

 A. Mailhe, a indiqué une hydrogénation de même nature obtenue avec une 

 dione arylique, la phénylbulanedione C"H*.CO.GH^.CO.CH' qui a 

 fourni surtout du butylbenzène, et avec une dione diarylique, la diphényl- 

 éthanedione, ou dibenzoyle, CH'.CO. CO. C^H^ quia été ti'ansformée 

 intégralement en diphényléthane symétrique, CH'^.CH-.CH'. CH^ Ce 

 dernier hydrocarbure a été également obtenu par l'hydrogénation rapide 

 sur le nickel d'un alcool-cétone diarylique, la benzoïne, 



G«H^CHOH.CO.G'■H'' ( = ). 



Il nous a paru intéressant de vérifier que les acétones diaryliques, benzo- 



(') Dauzkns, Comptes rendus^ t. 139, 1904, p. 868. 



(■) Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. ii5, 1907, p. 1 126. 



