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rappelle celle du diphénylméthane. Il esl accompagné de petites propor- 

 tions de toluène, provenant d'une scission de la molécule par séparation 

 d'oxyde de carbone. 



Nous devons rappeler que par l'hydrogénation directe de la même acétone, 

 réalisée à 170° sur un nickel très actif, nous avons préparé le dicyclohexyl- 

 propane symétrique (' ). 



\^-A diphényl-i-^-propanone-i on phénYlbenzoyléthane , 



C«H^CO.CH^CH^C«H^ 



(qui fond à 72° et bout au-dessus de S^o"), subit Thydrogénation directe 

 sur le nickel à 3Go°, dans des conditions semblables, et fournil le même 

 diphrnylpropane symétrique CH'.CH^CH-.CH^C'.H*, bouillant à 3oo". 



II. Alcools aryliques. — Nous avons reconnu que l'hydrogénation directe 

 des divers alcools aryliques ou polyaryliques, pratiquée à SSo" sur le 

 nickel, permet de les transformer pratiquement en hydrocarbures aryliques 

 ou polyaryliques correspondants, selon la formule générale 



H R' R'. COH + H- = R R' R". CH + H^ 0, 



dans laquelle R est un résidu arylique, R', R" sont des résidus aryliques ou 

 forméniques ou de l'hydrogène. Cette réaction a lieu avec des rendements 

 très élevés. 



Alcools primaires. — L'alcool benzylique, CH'.CH-OH (qui bout à 

 202°, 5), soumis à l'hydrogénation par un excès d'hydrogène à 370" sur le 

 nickel, fournit avec un-rendement voisin de 90 pour 100 le toluène (bouil- 

 lant à 1 1 1"); la faible perte correspond à la production d'une certaine dose 

 du produit résineux que procure la déshydratation de l'alcool benzylique. 



De même V alcool phénylethylique, C H\CH-.CH- OH (qui bouta 212"), 

 hydrogéné sur le nickel à 38o°, donne comme produit à peu près unique 

 Velhylhenzène (qui bout à i36°). 



Alcools secondaires . — Le phénylmèlhylcarbinol, (l'^ }\\(l]\OYi..C.¥i^ {(\\xi 

 bout à 202°)j entraîné par un excès d'hydrogène sur le nickel à SSo", se 

 transforme intégralement en éthylbenzène . 



Le diphénylcarbinolow benzhydrol, C«H^CHOH.C«H* (qui fond à 68° et 

 bout à 298°), soumis à l'hydrogénation sur le nickel à 38o°, se change tota- 



(') Paul Sabàtier el M. Murât, Comptes rendus, l. 155, 1912, p. 385. 



