ACADÉMIE DES SCIENCES 



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SÉANCE DU LUNDI 25 MARS 1914. 



PRÉSIDENCE DE M. P. APPELL. 



MEMOIRES ET COMMUNICATIOIVS 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADÉMIE. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse au moyen de Camidurc de sodium. Prépa- 

 ration de célones allylées dérivées des aie >ylacétophénones el de la pinacoline. 

 Note de MM. A. Haller et Ko. Bauer. 



Dans une Note antérieure (') nous avons relaté le fait que, tout en réa- 

 gissant vivement sur l'acétophénone sodée, liodure ou le bromure d'allyle 

 ne fournit point d'allylacétophénones mais uniquement des produits de 

 condensation distillant à de hautes températures. Il n'en est pas de même 

 quand on s'adresse à des mono- ou à des dialcoylacélophénones. Avec ces 

 cétones la réaction s'effectue normalement, puisque nous avons pu obtenir 

 assez facilement TaUyldimélhylacétophénone (') en faisant réagir de l'io- 

 dure d'allyle sur Tisopropylphénylcétone sodée au moyen de l'amidure. 



Comme on le verra dans la suite, les trialcoylacétophénones dans 

 lesquelles un ou deux des radicaux hydrocarbonés de substitution se 

 trouvent être de l'allyle se comportent, à l'égard de l'amidure de sodium, 

 d'une façon spéciale pour donner des dérivés cycliques inattendus. 



La présente Note a pour but de montrer comment on arrive à préparer 

 ces cétones allylées. 



Uiméthylallylacétophénotie C^WK CO . C— CH^. GH = CH- . — En reprenant 



l'étude de cette cétone, nous avons constaté que son point d'ébullition était 



(') A. Haller el Ed. Baukr, Comptes rendus, t. 148, p. 71 ; Ann. de Cliim. et de 

 Phys. 8" série, t. XXVIII, p. Sg^. 



C. R., 1914, I" Semestre. (T. 158, N» 12.) Io6 



