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de i34°-i3(>" sous iG""" au lieu de 121*^ sous 1 1""". J^lle distille sans décom- 

 position à 255°-256° à la pression ordinaire et ne fournit pas d'oxime avec 

 le sel de Crismer. 



Le phènyl- 1 'dimèthyl-i.i-pentène-[\-ol- 1 



constitue l'alcool correspondant à cette célone. 11 prend naissance en la 

 traitant, en solution alcoolique, par du sodium. Dans ces conditions le 

 radical non saturé allyle n'est pas atteint. 



Huile incolore, très épaisse, à odeur un peu poivrée, réduisant rapidement 

 le permanganate de potassium et décolorant l'eau de brome. Elle bout 

 à i33°-i34'^sous iS""". 



Yjdi phényluréthane G°H'— CH— C^p..^ pft_/'ii, se présente sous 



O.CONHCH^ 

 la forme de fines aiguilles blanches, fondant à io5"-ioG''. 



Pour bien montrer que lors de la réduction de l'allyldiméthylacétophé- 

 none, le groupement allyle reste intact, nous avons transformé la propyldi- 

 méthylacétophénone en l'alcool correspondant et préparé sa phénylurélhane. 

 l^c. phényl-i-dimétliyl-i.i-pentanol-i ainsi obtenu est un liquide huileux, 

 bouillant à i4i°-i42° sous 16""" et dont la phényluréthane cristallise en 

 mamelons fondant à 86°. 



MéthyléthvlaUylacélophénone CH^CO-C— tl^H*. _ Klle a été préparée : 



1° en faisant agir de l'iodure d'allyle sur de la méthyléthylacétophénone 

 sodée au moyen de l'amidure ; 2" en chauffant de l'aHylélhylacétophénone, 

 sodée dans les mêmes conditions, avec de l'iodure de méthyle. Les deux 

 produits sont identiques. 



Liquide assez mobile, distillant à i4o"-i42° sous 16'""' et se comportant 

 à l'égard du brome et du permanganate de potassium comme son homo- 

 logue inférieur. L'hydroxylamine est sans action sur cette célone. 



Diélhy/allylacélophénone C^H^ .CO .C(\,... pM„p|is- — Préparée au 



moyen de la diéthylacétophénone, sodée au sein du benzène, et de l'iodure 

 d'allyle, cette cétone se présente sous la forme d'un liquide mobile distillant 

 à i55°-i57'' sous i4'"'" et possédant toutes les propriétés d'un composé non 

 saturé. 



