SÉANCE DU 23 MARS I9l4- 827 



Elle ne se combine pas à l'hydroxylamine. 



Ainsi que nous l'avons fait observer, les monoalcoylacétopbénones 

 C"H°.CO.CH-— R sodées se prêtent également à la double décompo- 

 sition avec les iodure et bromure d'allyle pour donner naissance tout à la 

 fois aux mono- et aux diallylalcoylacétophénones. 



Méthylallylacétophènone C« H^ CO . CH<^^U,'_ ^^ ^ ç,pj., • — On part d ■ 



la propiophénone ou niétbylacétopbénone qu'on sodé, au sein du benzène, 

 au moyen de l'amidure. On ajoute ensuite à la solution l'iodure d'allyle. 

 La réaction, très vive au début, se calme peu à peu; on l'achève en main- 

 tenant le liquide à l'ébuUition pendant i heure. 



Après traitement à l'eau, on distille sous pression réduite et l'on obtient : 

 1° une petite quantité de propiophénone non entrée en réaction ; 2° un liquide 

 passant entre i3o" et i32" sous iG'"'" et qui constitue le produit principal 

 de la réaction; 3" une faible fraction d'une huile distillant de i56° à i58° 

 sous 16°^". 



La fraction principale est formée d' aUylméthylacétophènone, liquide 

 mobile (Éb. i3o°-i32°) décolorant le brome et réduisant les solutions 

 de permanganate de potasse. 



Mêlhyldiallylacétophénone CH^CO.CCH' . — Ce corps 



constitue la troisième fraction du produit brut obtenu dans l'action de 

 l'iodure d'allyle sur la propiophénone. Il se prépare très facilement en 

 allylant une seconde fois la monoallylméthylacétophénone sodée. L'opéra- 

 tion s'effectue avec de très bons rendements. 



Huile distillant à i55°-i56" sous i4°"° et jouissant des propriétés des 

 corps non saturés. 



Éthylallylacétophénone O'Yi\C0 .CW — CrYl'^ . — Prend naissance dans 

 les mêmes conditions que son homologue en partant de la butyrophénone 

 ou élhylacétophénone sodée, qu'on chauffe avec de l'iodure d'allyle en 

 milieu benzénique. Au fractionnement on obtient ici encore, à côté de 

 butyrophénone non entrée en réaction, l'allyléthylacétophénone cherchée, 

 ainsi que de petites quantités de diallyléthylacétophénone. 



L'éthylallylacétophénone constitue un liquide mobile, bouillant à i38°- 

 i4o° sous 15"™ décolorantlebromeavecdégagementd'acidebromhydrique 

 et réduisant le permanganate de potassium. 



Sa solution alcoolique chauffée à l'ébuUition, avec le sel de Crismer, 



