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pendant 3 heures, fournit une oxime qui distille, sous la forme d'un liquide 

 épais, à 198" sous i5""". 



Éthyldiallylacétophcnone C'H^C0.C<^V,j„3 . — Se forme très faci- 

 lement en soumettant l'éthylallylacétophénone sodée à l'action du 

 bromure d'allyle. Les rendements sont presque quantitatifs. 



Huile incolore, bouillant à iGo^-iôa" sous 14°"" et se comportant comme 

 une molécule non saturée. Elle ne se combine pas à l'iiydroxylamine. 



Triallylacétophénone C''H\CO.C(C'H'')''. — L'impossibilité dans la- 

 quelle nous nous sommes trouvés, pour allyler directement l'acétophénonc, 

 nous a contraints à préparer la monoallylacétophénone en partant de 

 l'allylbenzoylacétate d'éthyle ('). Cette cétone fut ensuite dissoute dans le 

 benzène anhydre et additionnée de la quantité théorique d'amidure de 

 sodium finement pulvérisé. L'iodure d'allyle réagit vivement sur le mé- 

 lange avec dépôt d'iodure de sodium. Après lavage à l'eau, on distille, et 

 l'on obtient d'abord de l'allylacétophénone inaltérée, puis une notable quan- 

 tité d'un produit passant de 144" à 146° sous 18""" {diallylacélnphénone) et 

 enfin des portions distillant jusqu'à i68"-i7o'' sous la même pression. On a 

 réuni toutes les fractions au-dessous de 160" et on les a soumises à un nou- 

 veau traitement à l'amidure et à l'iodure d'allyle. Le produit préalablement 

 lavé a été rectifié une seconde fois et a donné une notable quantité de 

 liquide distillant au-dessus de 160" sous 1 5""". Les portions de têtes, ally- 

 lées une troisième fois, ont encore fourni une certaine quantité de dérivé à 

 point d'ébullition élevé. On a réuni toutes ces fractions qu'on a rectifiées 

 une dernière fois pour obtenir la triallylacétophénone pure. Liquide très 

 réfringent, bouillant à i68°-i7o'' sous 18""" et ne se combinant pas à 

 l'hydroxylamine. 



Dérivés allylés de la benzylacétophénone : 



,CH=' 



Mélhylallylbenzylacétophénone C« H'.CO - C^CH^- CH = CH^ . - Cette 



\CH» — C»H5 



cétone a été préparée en partant de la méthylbenzylacétophénone qui elle- 

 même a été obtenue par la benzylation de la propiophénone sodée au 

 moyen de l'amidure. La méthylbenzylacétophénone ainsi produite bout à 

 187°- 188" sous i5'"'"et est identique à celle décrite dans notre Mémoire 



(') A. Baever el W.-Il. Perkin, Ber. dtsch. chein. Ges., t. XVI, p. :!i32. 



