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i4"'"-i5""", une autre distillant de 83" à 86" sous la même pression et enlin 

 quelques gouttes d'un liquide qui passe de 86° à i lo". 



La portion, qui distille de 6o° à 65° sous i4'"°^-i5""", est constituée par 

 de la monoallylpinacoline et se présente sous la forme d'un liquide très 

 mobile, à odeur très pénétrante, et décolorant le brome et le permanganate 

 de potasse. 



Diallylpinacoline (CH')',C.CO.GH<' p3„5- — Ce corps est constitué par 

 la partie qui, dans l'action de l'iodure d'allyle sur la pinacoline sodée, passe 

 de 83° à 86° sous i4"''" à i5°"°. C'est un liquide mobile, très odorant et 

 paraissant s'oxyder à l'air en donnant une huile poisseuse. 



Enfin, il est probable que dans les quelques gouttes distillant au-dessus 

 de 86° sous i4""" à iS""™, se trouve de la triallylpinacoline. Nous nous pro- 

 posons, d'ailleurs, de revenir sur ces cétones aliphatiques non saturées. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'emploi de V oxyde manganeux pour la catalyse 

 des acides : préparation d^acétones grasses et aiyliques. Note de MM. Paui, 

 Sabatier et A. Mailhe. 



Nous avons indiqué précédemment que la méthode de Squibb pour la 

 préparation catalytique de la propanone est susceptible d'une généralisation 

 avantageuse dans beaucoup de cas ('), et convient pour la production pra- 

 tique de quelques acétones aliphatiques et de diverses acétones mixtes aryl- 

 aliphatiques, telles que l'acétophénone (-). Au contraire, elle conduit à 

 des résultats peu satisfaisants avec les acides isobutyrique et isovalérique, 

 pour lesquels des réactions secondaires de dédoublement diminuent beau- 

 coup le rendement en acétones. 



Nous avons recherché, parmi les oxydes ou les carbonates métalliques de 

 bas prix, ceux qui pourraient être préférables au carbonate de calcium. 

 L'un de nous a déjà signalé que l'emploi de l'oxyde de fer comme catalyseur 

 des acides conduit à des résultats satisfaisants dans la plupart des cas, mais 

 médiocres vis-à-vis des acides isobutyrique et isovalérique (^). Les études 



(') Paul Sabatier et A. Mailhe, Comptes rendus, t. 156, 1910, p. 1730. 



(^) Une erreur s'est glissée dans la rédaction de notre Note, relativement au rende- 

 ment dans la préparation de l'acétophénone : Nous avons obtenu, à côté de o">°',65 de 

 cette dernière, non pas i™°',3 de propanone, mais la moitié de celle dose, 

 soit o»>°',65. 



(^) A. Mailhe, Comptes rendus, t. 157, 191 3, p. 219. 



